400-166-8600
尿道病原菌顯色培養基（第二代）
HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified
品名 | 貨號 | 規格 | 價(jià)格 |
尿道病原菌顯色培養基（第二代） HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified | MV1418 | 100G，500G |
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HiCrome UTI Selective HiVeg Agar | MV1505 | 100G，500G |
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用途
鑒別培養基，用于鑒定、鑒別和證實(shí)來(lái)自樣本（如尿樣）中的腸道菌。這些樣本可能包括大量變形桿菌和革蘭氏陽(yáng)性病原菌。
原理
該培養基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作為基礎。該培養基是對一代尿道病原菌顯色培養基（MV1353）的改良型。尿道病原菌顯色培養基可取代麥康凱瓊脂用于各種微生物的分離和證實(shí)。它含有兩種顯色底物，對不同菌屬或菌種的特異酶，產(chǎn)生生化反應，從而使菌落帶上顏色。對于一些革蘭氏陽(yáng)性菌和陰性菌，它使鑒定更為方便。
腸球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培養基中的顯色劑，產(chǎn)生藍色菌落。大腸桿菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一種顯色劑產(chǎn)生紫色-洋紅色菌落，并可用DMACA試劑（貨號R035）進(jìn)一步證實(shí)是否存在吲哚反應（在濾紙上進(jìn)行），從而區分大腸埃希氏菌屬和腸桿菌屬。培養基中含有豐富的苯丙氨酸和色氨酸，指示變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬的色氨酸脫氨酶活性。這可使用TDA試劑（貨號R036）去檢測。大腸菌群能裂解培養基中的上述兩種顯色底物，菌落為藍色至紫色。培養基中含有氮源、碳源營(yíng)養、長(cháng)鏈脂肪酸和其他的必需營(yíng)養。MV1505含有合成的離子活性劑（替代膽鹽），可選擇性抑制革蘭氏陽(yáng)性菌。
培養基成分
MV1418：
組成 | G/L |
HiVeg蛋白胨 | 18.000 |
HiVeg的水解物 | 4.000 |
HiVeg提取物 | 6.000 |
顯色混合劑 | 12.440 |
瓊脂 | 15.000 |
終pH值（25°C）7.2±0.2
MV1505比MV1418多一個(gè)組分，即合成離子活性劑（替代膽鹽）1.50g。
配制
MV1418：55.44g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌
MV1505：56.94 g溶于1000ml蒸餾水，高壓滅菌
培養反應
成品凝膠為淡琥珀色。接種后培養35-37℃,18-24h后如下：
菌種（ATCC） | 接種量（CFU） | MV1418上的生長(cháng) | MV1418上的回收率 | MV1505上的生長(cháng) | MV1505的回收率 | 菌落顏色 | TDA反應（色氨酸脫氨酶試驗。棕色為陽(yáng)性） | DMACA反應（吲哚試驗。菌落轉至濾紙上試驗，藍紫色為陽(yáng)性） |
大腸桿菌（25922） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 紫色-洋紅 | - | + |
奇異變形桿菌（12453） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 淡棕色 | + | - |
肺炎克雷伯菌（13883） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 藍紫色（菌落粘液狀） | - | - |
綠膿桿菌（27853） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 旺盛 | ≥50% | 無(wú)色（可能有綠色素） | - | - |
糞腸球菌（29212） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 一般 | 20-30% | 藍綠色（菌落?。?/span> | - | - |
金黃色葡萄球菌（25923） | 50-100 | 旺盛 | ≥70% | 抑制 | 0% | 金黃色(MV1418) | - | - |
參考文獻
1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280
2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.
3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.
4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.
5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.
6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.
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