<object id="wwywo"></object>
當前位置:首頁(yè)  >  技術(shù)文章  >  弧菌顯色培養基(國標)

弧菌顯色培養基(國標)

更新時(shí)間:2020-03-06  |  點(diǎn)擊率:924

貨號

品名

規格

儲存條件

保質(zhì)期

MV1682

HiCrome Vibrio HiVeg Agar

100G,500G

2-8℃

干粉見(jiàn)標簽有效期。制備好的培養基建議在1周內使用

 

 

背景                                 

弧菌天然是生長(cháng)在海水中,它們需要氯化鈉才能生長(cháng),有些弧菌物種也可在很低的氯化鈉濃度下生長(cháng)1?;【斐扇祟?lèi)霍亂和食物中毒?;魜y弧菌引起的霍亂爆發(fā)可以追溯到人類(lèi)早期對腸道感染的描述?;【彩艿搅撕Q笪⑸飳W(xué)家的關(guān)注。他們觀(guān)察到在近海水域易于培養的細菌種屬以及那些與魚(yú)和水生貝殼類(lèi)動(dòng)物有關(guān)的細菌種屬主要是弧菌屬1。由于攝入了生牡蠣等污染的食物,霍亂弧菌會(huì )引起霍亂。副溶血性弧菌是食源性感染的主要原因,引起食物中毒2。

 

原理                            

既往傳統使用的弧菌分離培養基,是TCBS瓊脂和堿性蛋白胨水3。但蔗糖發(fā)酵菌會(huì )影響TCBS瓊脂上弧菌的鑒定。HiCrome弧菌顯色培養基上,弧菌的顯色并不受到其他細菌菌落的影響。這是因為,所顯顏色的取決于細菌β-半乳糖苷酶和培養基中所包含底物的反應4?;魜y弧菌呈紫色,副溶血性弧菌呈藍綠色。培養基中:HiVeg蛋白胨為微生物提供含碳源、氮源和必需的營(yíng)養。氯化鈉的高濃度除了維持滲透壓平衡,也對伴隨的微生物群落有抑制作用。在配方中使用硫代硫酸鈉、檸檬酸鈉和膽酸鈉,因為它們可抑制革蘭氏陽(yáng)性菌和一些革蘭氏陰性菌的生長(cháng),但腸桿菌科成員除外。該培養基中的所*的顯色混合物有助于霍亂弧菌和副溶血性弧菌的顯色鑒別。培養基的高(堿性)pH有助于選擇性分離弧菌屬。

 

應用                             

弧菌顯色培養基  用于海產(chǎn)品中分離和選擇性顯色鑒別弧菌屬。

 

培養基組分                          

成分                              g/L

HiVeg蛋白胨                  10.000

氯化鈉                           25.000

硫代硫酸鈉                     5.000

檸檬酸鈉                        6.000

膽酸鈉                            1.000

顯色混合物                      5.500

瓊脂                               15.000

pH(在25℃)         8.5±0.2

 

質(zhì)量控制                          

● 外觀(guān)——淡黃色至淺棕色均勻自由流動(dòng)的粉末

● 成膠性——牢固,與1.5%瓊脂凝膠相當

● 制備好的培養基顏色和透明度——在平皿中為淺黃色,略不透明凝膠

● 配比濃度——在25℃下6.75%w/v(6.75g/100ml水)水溶液,  pH:8.5±0.2

● pH值——8.30-8.70

 

配制                              

1000毫升蒸餾水中溶解67.5克。 加熱至沸騰以*溶解。不要高壓滅菌。冷卻到45-50°C。 在倒入無(wú)菌培養皿之前充分混合。

 

培養結果                           

 

在35-37℃溫育18-24小時(shí)后觀(guān)察到的培養特征。

 

菌株

接種(CFU)

生長(cháng)

恢復率

菌落顏色

糞腸球菌ATCC 29212

≥103

抑制

0%

 

大腸桿菌ATCC 25922

≥103

抑制

0%

 

金黃色葡萄球菌ATCC 25923

≥103

抑制

0%

 

霍亂弧菌ATCC 15748

50-100

好—旺盛

≥50%

紫色

副溶血性弧菌ATCC 17802

50-100

好—旺盛

≥50%

藍綠色

 

 

 

 

參考文獻                             

1.Thompson et al (ed.). 2006. The Biology of Vibrios, ASM Press, chapter 1, pg 3.

2.Alcamo. E.I, 2001. Fundamentals of Microbiology, 6th ed, Jones and Bartlett Publishers, Inc. pg 254, 244.

3.Clesceri, Greenberg and Eaton (ed.). 1998. Standard Method for the examination of Water and Waste water, 20th ed. American Public Health Association, Washington, D. C.

4.Kudo. H. Y et al, 2001. Improved Method for Detection of Vibrio parahaemolyticus in Seafood. ASM. Vol 67, N12, pg 5819-5823.

 

產(chǎn)品引用文獻                         

1. Sudha, S., et al., Prevalence and distribution of Vibrio parahaemolyticus in finfish from Cochin (south India). Veterinaria Italiana, 2012. 48(3): p. 269‐281

2. Francis Bini, Santha Sudha and A. M. Hath.Efficacy of Sodium Tripolyphosphate and Non-Phosphate Additives on the survival of Vibrio parahaemolyticus on Prawns (Fenneropenaeus indicus) (H. Milne-Edwards, 1837) during Frozen Storage.Fishery Technology.2017,54:265-272

3. Karina Grigoryan, Grigori Badalyan,Armine Harutyunyan, Mariam Sargsyan.Prevalence of gram negative and oxidase positive bacteria in trout processing factory.Journal of Hygienic Engineering and Design.2013:10-15

国产午夜福利片,av熟女,武则天肉体大战野史DVD,亚洲精品国产精华液
樟树市| 海丰县| 会同县| 金华市| 江城| 武夷山市| 玉树县| 五原县| 宜黄县| 德州市| 临邑县| 那曲县| 遵化市| 太仆寺旗| 阿鲁科尔沁旗| 广汉市| 仙桃市| 肇州县| 通河县| 若羌县| 柳州市| 额济纳旗| 平武县| 呼玛县| 察雅县| 杭锦旗| 喀什市| 桦川县| 津市市| 黔西| 芜湖市| 招远市| 晴隆县| 大兴区| 同江市| 徐闻县| 罗江县| 松潘县| 惠水县| 会东县| 桃江县| http://www.51cglx.com http://www.sxqjhb.com http://www.sqnks.com http://www.800bbb.com http://www.mgs08.com http://www.mygcen.com