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沙門(mén)氏菌動(dòng)力生化試劑盒

更新時(shí)間:2020-03-24  |  點(diǎn)擊率:740

沙門(mén)氏菌動(dòng)力生化試劑盒

HiMotility™Biochemical Kit for Salmonella

 

 

貨號

品名

規格

價(jià)格

KBM002

沙門(mén)氏菌動(dòng)力生化試劑盒

HiMotility™  Biochemical Kit for Salmonella

5KT

10KT

20K

詢(xún)價(jià)

 

 

使用說(shuō)明

待鑒定菌種應先進(jìn)行分離和純化??稍跔I(yíng)養瓊脂(貨號:M001)或鑒別培養基如麥康凱瓊脂(貨號:M082)上挑取一個(gè)菌落,接種在5ml腦心浸膏肉湯中,在35-37℃培養4-6小時(shí),直到在620nm處,接種液濁度≥0.1

OD0.5 Mcfarland標準。

無(wú)菌打開(kāi)試劑盒,撕掉封條。劃線(xiàn)接種第1孔,不要接種第2孔。接下來(lái)用接種環(huán)接種第3至第12孔。接種液應到達孔底部。在35-37℃孵育18-24小時(shí)。

 

 

概況

該試劑盒含7項傳統的生化檢查和4項糖發(fā)酵檢查。通過(guò)微生物發(fā)酵反應,培養基顏色發(fā)生變化。

 

結果判定

依據結果詮釋表。

動(dòng)力試驗:第1

有動(dòng)力,則粉色菌落從第1孔運動(dòng)到第2孔。

 

12種生化反應

 

1

動(dòng)力試驗

2

動(dòng)力試驗

3

檸檬酸鹽利用試驗

4

尿素酶試驗

5

精氨酸脫羧試驗

6

賴(lài)氨酸脫羧試驗

7

H2S產(chǎn)生試驗

8

ONPG試驗

9

阿拉伯糖發(fā)酵試驗

10

乳糖發(fā)酵試驗

11

麥芽糖發(fā)酵試驗

12

海藻糖發(fā)酵試驗

 

 

鑒定的沙門(mén)氏菌物種

沙門(mén)菌大部分血清型(Most serotypes

沙門(mén)菌傷寒血清型(Serotype Typhi

豬霍亂沙門(mén)菌豬霍亂亞種(SerotypeCholeraesuis subsp. choleraesuis

沙門(mén)菌甲型副傷寒血清型(SerotypeParatyphi A

沙門(mén)菌雞血清型(Serotype Gallinarum

沙門(mén)菌雞白痢血清型(Serotype Pullorum

鼠傷寒沙門(mén)菌(S.serotypeTyphimurium

豬霍亂沙門(mén)菌亞利桑那亞種(S. choleraesuissubsp. arizonae

豬霍亂沙門(mén)氏菌雙亞利桑那亞種(S.choleraesuis subsp. diarizonae

豬霍亂沙門(mén)菌豪頓亞種(S. choleraesuissubsp. houtenae

豬霍亂沙門(mén)菌印第卡亞種(S. choleraesuissubsp. indica

豬霍亂沙門(mén)菌薩拉姆亞種(S. choleraesuissubsp. salamae

腸道沙門(mén)菌薩拉姆亞種(S. entericasubsp. salamae, Group II

腸道沙門(mén)菌亞利桑那亞種(S. entericasubsp. arizonae, Group IIIa

腸道沙門(mén)菌雙相亞利桑那亞種(S. entericasubsp. diarizonae, Group IIIb

腸道沙門(mén)菌豪頓亞種(S. enterica subsp.houtenae, Group IV

邦戈沙門(mén)菌,亞種VS. bongori,Group V Strains

腸道沙門(mén)菌印第卡亞種,亞種Ⅵ(S. entericasubsp. indica,VI Strains

 

儲存條件及保質(zhì)期

2℃-8℃;12個(gè)月

 

引用文獻

AbdullahO. Mansour, et al. Antimicrobial resistance pattern and RAPD profile ofSalmonella Ohio isolated from broiler farms in Al-Najaf and Al-Muthanaprovinces.Kufa Journal For Veterinary Medical Sciences . 2013, 4(2):18-30

KareemT,et al. Detection of Some SalmonellaEnteritidisVirulence Genes byMultiplex-PCR Assay Using Two Different DNA Extraction Methods.L-QadisiyaMedical Journal. 2014,10(18):63-70

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