疫苗生產(chǎn)應選用性?xún)r(jià)比更高的新生牛血清

疫苗作為人類(lèi)健康的常規生物產(chǎn)品被廣泛使用，猶豫期產(chǎn)量巨大因此要保證產(chǎn)品質(zhì)量前提選用適合的批量使用的新生牛血清。

生物制品的安全性，始終是企業(yè)和管理機構關(guān)注的重點(diǎn)，尤其是病毒因子。病毒個(gè)體小，危害大。如上世紀 60年代在脊髓灰質(zhì)炎疫苗中檢測到 SV40 病毒，在減毒黃熱活疫苗中發(fā)現禽白血病病毒， 2010 年 Merck 公司已上市的部分批次輪狀病毒疫苗中檢測到豬圓環(huán)病毒核酸序列。自我國生物制品實(shí)施 GMP 以來(lái)，外源因子通過(guò)這一途徑污染的機率已大大減少。

動(dòng)物法，一般為取備檢樣品對小鼠及乳鼠進(jìn)行腦腔及腹腔注射，然后觀(guān)察病、死等感染情況。雞胚則采用尿囊腔接種。豚鼠用于檢查細胞內結核分支桿菌，家兔主要用于檢測猴來(lái)源細胞中是否存在B病毒（猴皰疹病毒）污染。

細胞培養法主要是采用細胞病變試驗和血吸附試驗。血吸附實(shí)驗則是利用某些病毒能夠特異性吸附豚鼠及禽的紅細胞特點(diǎn)進(jìn)行檢測，將待檢品接種于培養的細胞，之后將0.2%-0.5%的雞和豚鼠紅細胞加在不同時(shí)間段培養細胞上，顯微鏡觀(guān)察紅細胞吸附情況，若有吸附現象則說(shuō)明檢品里面有某種病毒性外源因子的存在。

上海締一生物生物科技有限公司提供的澳洲進(jìn)口A(yíng)usbian精制新生牛血清(γ照射)系新西蘭血源（來(lái)自新西蘭政府獸醫管理局監管下的具有出口注冊證的正規屠宰場(chǎng)），GMP標準生產(chǎn)。血清經(jīng)過(guò)0.22微米過(guò)濾和15kGy的gamma射線(xiàn)照射，無(wú)細菌支原體風(fēng)險，可殺病毒，經(jīng)檢測無(wú)BVD（牛病毒性腹瀉病毒）、PI-3（牛副流感病毒3型）和IBR（牛傳染性鼻氣管炎），并且正在進(jìn)行市場(chǎng)活動(dòng)，歡迎廣大新生牛血清用戶(hù)前來(lái)咨詢(xún)購買(mǎi)。