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蛋白質(zhì)如何阻止細胞攻擊自己的DNA

更新時(shí)間:2021-02-19  |  點(diǎn)擊率:552

病毒通過(guò)將其DNA注入宿主細胞來(lái)繁殖。一旦進(jìn)入細胞內液,這種異物就會(huì )觸發(fā)一種稱(chēng)為cGAS-STING途徑的防御機制。蛋白質(zhì)環(huán)狀GMP-AMP合酶(cGAS)也存在于液體中,它與入侵的DNA結合形成一個(gè)新分子。反過(guò)來(lái),它與另一種稱(chēng)為干擾素基因刺激物(STING)的蛋白質(zhì)結合,從而誘導炎癥性免疫反應。

 

有時(shí),流體中包含的與cGAS蛋白接觸的物質(zhì)不是來(lái)自病毒,而是來(lái)自細胞本身,例如在細胞核意外破裂后。發(fā)生這種情況時(shí),不會(huì )激活cGAS-STING路徑。EPFL的科學(xué)家證明了細胞如何能夠對自身的DNA和病原體的遺傳物質(zhì)做出不同的反應-并避免攻擊錯誤的靶標。他們的發(fā)現發(fā)表在《科學(xué)》雜志上的一篇論文中,為人體炎癥反應中的復雜過(guò)程提供了新的思路。

由安德里亞·阿布拉斯瑟(Andrea Ablasser)教授領(lǐng)導的團隊與Beat Beaterer教授和塞爾曼·薩卡(Selman Sakar)教授實(shí)驗室的同事合作,發(fā)現了一種新的洞察力,發(fā)現了一種稱(chēng)為“自體障礙自動(dòng)整合因子”(BAF)的小蛋白質(zhì)的關(guān)鍵作用。他們表明,BAF通過(guò)與無(wú)攻擊性DNA結合,阻止cGAS蛋白發(fā)揮作用,從而阻止了cGAS-STING途徑的蹤跡。

BAF增強細胞核,將核被膜(或膜)連接到內部DNA。實(shí)驗表明,當這種蛋白質(zhì)從實(shí)驗室生長(cháng)的細胞中去除后,細胞核就會(huì )破裂。這種破壞將遺傳物質(zhì)釋放到細胞內液中,在那里它與cGAS蛋白接觸并觸發(fā)cGAS-STING途徑-就像它是外源DNA一樣。

有多種方法可以使核破裂,例如通過(guò)施加機械壓力。但是,據該論文的主要作者之一巴蒂斯特·蓋伊(Baptiste Guey)所說(shuō),只有一種方法-去除BAF蛋白-會(huì )誘導免疫反應。Guey說(shuō):“因此,我們可以得出結論,BAF在防止細胞攻擊其自身DNA方面起著(zhù)關(guān)鍵作用。”

蛋白質(zhì)的抑制劑作用至關(guān)重要:盡管cGAS-STING途徑有助于機體抵抗感染,但也需要加以控制。該論文的另一位主要作者瑪麗蓮娜·維施紐斯基說(shuō):“核仁偶爾會(huì )破裂,但細胞能夠修復損傷。”“如果cGAS每次發(fā)生都與DNA結合,后果將更加嚴重。”

在A(yíng)icardi-Goutières綜合征中可以看到過(guò)度活躍的cGAS-STING途徑的危險:這是一種罕見(jiàn)的且通常是致命的遺傳性疾病,可引起過(guò)度的炎癥反應,就像人體細胞不斷受到入侵病原體的攻擊一樣。

還認為BAF在某些類(lèi)型的腫瘤中起作用。根據Wischnewski所說(shuō),癌細胞中蛋白質(zhì)的高濃度可能與預后不良有關(guān)。她解釋說(shuō):“可能BAF使腫瘤更具抵抗力。”“通過(guò)阻止cGAS-STING途徑的激活,它可能使癌細胞逃避人體的免疫系統。”

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來(lái)源:生物幫

 

有下列情況者,對血清內毒素應格外留意篩選:

1.養干細胞時(shí),干細胞對內毒素非常敏感,如果血清中內毒素≥3EU/ml時(shí),干細胞很容易死亡。很多使用者,在血清在試用前,就通過(guò)提早審核該批次《檢測報告》,以決定是否入圍進(jìn)行試用。

2.養免疫細胞時(shí),過(guò)高的內毒素可誘導免疫細胞釋放炎癥因子,抑制小鼠紅細胞集落的形成等。

3.基因敲除相關(guān)的細胞實(shí)驗,培養的細胞要盡可能保持其原始狀態(tài),任何引導細胞衰老或凋亡的試劑,都會(huì )讓后續的實(shí)驗結果“失之毫厘,謬以千里”。在準備血清和其他試劑時(shí),選擇極低的內毒素(≤1EU/ml),對實(shí)驗至關(guān)重要;

4.原代培養、雜交瘤融合、細胞轉染,或者肝細胞、神經(jīng)細胞、內皮等難養細胞的擴增,這些都需要挑選好的血清給細胞以有力支持。因此,挑選更低的內毒素,是保證實(shí)驗順利的步。

5.實(shí)驗室有些細胞,需要長(cháng)期培養、長(cháng)期凍存,或者經(jīng)常復蘇、經(jīng)常培養的,血清會(huì )經(jīng)?;蜷L(cháng)時(shí)間作用于細胞。為保證細胞的健康,都應該選用更低內毒素的血清,以避免內毒素長(cháng)久對細胞的毒性影響。

總之,血清中內毒素含量過(guò)高,更容易導致細胞“亞健康”,造成數據不準,或細胞狀態(tài)不良、老化、甚至死亡,導致試驗中斷失敗。血清中的內毒素越低越好。

細胞培養學(xué)會(huì )均依據內毒素對血清的品質(zhì)進(jìn)行分級和命名。

內毒素含量越低的血清,級別就越高,以胎牛血清為例:

當血清中內毒素含量≤10EU/ml時(shí),此血清為特級胎牛血清;

當血清中內毒素含量﹥10EU/ml,≤ 25EU/ml時(shí),此血清為優(yōu)級胎牛血清;

當血清中內毒素含量≥ 25EU/ml時(shí),此血清為標準級胎牛血清;

目前,由于同一廠(chǎng)家,不同批次的血清,內毒素數值也可能有較大差異,因此很多血清廠(chǎng)家在名稱(chēng)上已不注明級別。但使用者仍可通過(guò)檢測報告,自行甄別挑選。)

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