KTH研究人員確定了300種調節細胞分裂過(guò)程的蛋白質(zhì)

希望為抗擊癌癥做出貢獻，瑞典的研究人員發(fā)布了一種新的分子圖譜，用于調節細胞分裂過(guò)程的蛋白質(zhì)-鑒定出300種此類(lèi)蛋白質(zhì)。

 

今天發(fā)布在科學(xué)雜志《自然》上的數據的發(fā)布意義重大，因為它有助于使醫學(xué)研究更接近能夠靶向特定蛋白質(zhì)來(lái)治療癌癥的地步。

共同作者，KTH huang家理工學(xué)院教授艾瑪·倫德伯格(Emma Lundberg)說(shuō)，識別和理解這些蛋白質(zhì)的特征很重要，該研究的斯德哥爾摩生命科學(xué)實(shí)驗室(SciLifeLab)研究小組對這些蛋白質(zhì)進(jìn)行了定位。倫德伯格說(shuō)，長(cháng)期的希望是，這樣做將導致量身定制的抗癌藥物和治療方法的開(kāi)發(fā)取得進(jìn)展，這些方法和方法可適應個(gè)別患者與潛在疾病相關(guān)的特定解剖學(xué)狀況。

這些信息為醫學(xué)研究提供了有關(guān)細胞周期的新見(jiàn)解，其中促進(jìn)細胞增殖的蛋白和抑制細胞增殖的蛋白之間的平衡得以調節。除了300種新鑒定的蛋白質(zhì)外，研究人員還報告說(shuō)，人類(lèi)蛋白質(zhì)組(基因組編碼的所有蛋白質(zhì)分子)中有20%表示細胞間差異，即在其他相同細胞內基因表達的波動(dòng)。

倫德伯格說(shuō)，這項工作現已納入開(kāi)放獲取研究數據庫“人類(lèi)蛋白質(zhì)圖譜”中。

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來(lái)源：生物幫

 

qPCR法介紹：

熒光定量PCR法（qPCR）：是在常規PCR基礎上，將『針對支原體特異性保守序列的探針』做熒光標記，使PCR擴增后的產(chǎn)物帶有熒光，利用熒光信號的變化和配套軟件，進(jìn)行DNA擴增反應的實(shí)時(shí)監測，簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR。

優(yōu)點(diǎn)：①靈敏度高、特異性強。

②時(shí)間短，2-3小時(shí)出結果。

③檢測結果可定量。

④操作簡(jiǎn)便。

缺點(diǎn)：①對于已做支原體滅活處理的樣品，由于支原體DNA仍舊存在其中，PCR結果會(huì )出現假陽(yáng)性。（可用培養法做補充驗證）

②不同廠(chǎng)家生產(chǎn)的試劑盒質(zhì)量差異巨大（由于引物及內在設計不同），需謹慎選擇，盡量在專(zhuān)業(yè)人員推薦指導下使用。