非小細胞肺癌的基因檢測時(shí)間和選擇中發(fā)現顯著(zhù)差異，FCS助力研究

費城，2021年3月15日-生物標記物測試可調查與疾病相關(guān)的特定分子，以預測治療反應和疾病進(jìn)展;但是，它的使用使非小細胞肺癌(NSCLC)的診斷變得復雜。在愛(ài)思唯爾(Elsevier)發(fā)表的《分子診斷雜志》上的一項新研究中，研究人員在單個(gè)患者群中提供了涵蓋多個(gè)治療方案的生物標志物測試的完整概述。 

在實(shí)際環(huán)境中，使用探索性數據分析和過(guò)程挖掘技術(shù)，研究人員發(fā)現了測試利用和處理方面的重大差異。他們還發(fā)現，雖然可以一次定位患者*DNA的全基因組測序，但并非像某些生物標志物那樣節省生物標記物檢測的替代成本，但它可能為患者帶來(lái)其他好處，例如減少時(shí)間在測試和治療之間。

研究員教授解釋說(shuō)：“盡管人們對利用現實(shí)世界的數據來(lái)分析治療變異和治療結果非常感興趣，但這項研究表明，在使用分子檢測作為大多數癌癥治療方法的過(guò)程中，鑒定變異的重要性。” Maarten IJzerman，荷蘭恩斯赫德特溫特大學(xué)TechMed中心衛生技術(shù)與服務(wù)研究;以及澳大利亞墨爾本大學(xué)墨爾本大學(xué)癌癥研究中心。

研究人員可以訪(fǎng)問(wèn)102位IV期NSCLC患者的完整生物標志物測試歷史，這些患者已被轉診到荷蘭的綜合癌癥中心。當患者患有復雜病例，參加臨床試驗或在轉診醫院已用盡治療方案時(shí)，將轉診至此類(lèi)機構。使用來(lái)自推薦醫院的鏈接病理數據來(lái)鑒定合格患者，以確保分析其完整的診斷途徑。過(guò)程挖掘可以發(fā)現護理過(guò)程的實(shí)際順序，并可以評估測試的特征，例如周轉時(shí)間和成本。

這項研究提供全面報告的報告，其中包括IV期NSCLC患者接受的測試的基因，使用的技術(shù)，成本和整個(gè)測試序列的周轉時(shí)間。

在102例患者中發(fā)現了99個(gè)*的生物標志物測試組合。幾乎沒(méi)有人以相同的順序進(jìn)行相同的測試。最常見(jiàn)的生物標志物通常在前幾次測試中進(jìn)行測試，而新興的生物標志物通常在以后進(jìn)行測試。每位患者的測試次數也顯示出很大的差異。每位患者在不同的時(shí)間完成測試，并且在大多數患者中，完成了一項以上的測試。

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