細胞培養是指細胞在體外的培養技術(shù),即在無(wú)菌條件下,從機體中取出組織或細胞,模擬機體內正常生理狀態(tài)下生存的基本條件,讓它在培養皿中繼續生存、生長(cháng)和繁殖的方法。通過(guò)細胞培養我們可以獲得大量的、性狀相同的細胞,以便于研究細胞的形態(tài)結構、化學(xué)組成及功能和機制。
細胞真的很脆弱,就像小嬰兒一樣,需要你無(wú)微不至的關(guān)懷。
細胞培養的開(kāi)始,就是復蘇細胞。如何有條不紊地讓細胞從沉睡中蘇醒?今天就來(lái)給大家總結幾個(gè)實(shí)用小技巧,快點(diǎn)來(lái)get!
細胞復蘇流程:
1、將凍存的細胞從液氮罐中取出,立即放入37°C的水浴中進(jìn)行融化,輕柔晃動(dòng),加速融化,直到小瓶中只剩下一小塊冰,時(shí)長(cháng)應控制在1min中;
2、用70%乙醇擦拭瓶外后轉移無(wú)菌操作臺中,打開(kāi)瓶蓋前,用酒精燈火焰對瓶口進(jìn)行消毒;
3、將預加熱的新鮮*培養基滴入小瓶中。緩慢用移液槍吸取瓶中液體至15ml離心管中,加入適量濃度和體積的*培養基,輕柔混合均勻;
4、200 × g左右細胞懸浮液離心5-10分鐘。實(shí)際的離心速度和持續時(shí)間因細胞類(lèi)型而異。棄掉上清,加入新鮮*培養基重懸細胞,并將其轉移到適當的培養容器和推薦的培養環(huán)境中。
細胞解凍流程圖
注意事項:
1、液氮溫度低,小心低溫對人造成的傷害,在液相中儲存的冷凍瓶在解凍時(shí)存在爆炸的風(fēng)險,因此,取出凍存管的時(shí)候,要做好個(gè)人防護。
2、通常細胞集中儲藏在液氮中,取出時(shí)應迅速,避免溫差對其他凍存細胞造成影響。
3、復蘇細胞的核心技術(shù),簡(jiǎn)而言之就是快融,將在37°C水浴中快速解凍冷凍細胞(< 1分鐘。
4、解凍時(shí),凍存管先放入無(wú)菌一次性PE手套中,再放入水中融化,避免污染也方便操作。
5、用預熱過(guò)的培養基慢慢稀釋解凍的細胞。
6、解凍細胞后,在培養皿中培養時(shí),應盡量維持高密度,以提高細胞存活率。
7、注意無(wú)菌操作,避免細胞發(fā)生污染。
在細胞培養領(lǐng)域,一直有一款進(jìn)口血清,被眾多實(shí)驗室、代理商*的: 十數年來(lái),品質(zhì)精良,質(zhì)量可靠,供貨有保障,性?xún)r(jià)比很高的進(jìn)口血清,她的好口碑多來(lái)自于實(shí)驗室口口相傳,很多難養的細胞,一直對她情有獨鐘,她就是今天的主角,進(jìn)口的Ausbian血清品牌,
細胞復蘇是有小竅門(mén)的 |