干細胞體外培養

干細胞體外培養，離不開(kāi)胎牛血清和干細胞培養基的支持。Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，內毒素低，品質(zhì)優(yōu)異，為細胞提供各種營(yíng)養成分；Ausbian干細胞完培QUAN養基，富含干細胞生長(cháng)所需的各類(lèi)生長(cháng)因子，無(wú)需二次配制，開(kāi)瓶即用，方便高效。

原腸形成是胚胎發(fā)育的一個(gè)階段，有三層胚芽產(chǎn)生，決定人體的發(fā)育計劃。

體外模型的原腸形成已經(jīng)證明，處理多能干細胞與可溶性形態(tài)形成觸發(fā)分化。然而，在體內原腸胚形成是一個(gè)多階段的過(guò)程，通過(guò)可溶性梯度和生物物理力之間的反饋協(xié)調，多能的外胚層轉化為原始條帶，然后是胚層分離。

近日，發(fā)表在《Advanced Science》上的，標題為：“Defined Microenvironments Trigger In Vitro Gastrulation in Human Pluripotent Stem Cells"的文章，實(shí)驗室中的人類(lèi)多能干細胞可以啟動(dòng)類(lèi)似于原腸胚形成期的過(guò)程，即細胞開(kāi)始分化為新的細胞類(lèi)型，而且比子宮內發(fā)育的胚胎形成原腸胚要早得多。

在剛剛接種的數小時(shí)內，細胞在邊界處顯示出可收縮的表型，這導致增殖增強，yes相關(guān)蛋白(YAP)易位，上皮細胞向間充質(zhì)細胞轉變，以及SRY-box轉錄因子17 (SOX17)+ T/BRACHYURY+細胞的出現。

分子分析和通路分析揭示了機械傳導耦合無(wú)翼型(WNT)信號在協(xié)調分化中的作用，這與在整個(gè)生物發(fā)育模型中觀(guān)察到的過(guò)程相似。兩天后，菌落形成多層聚集體，可以去除以進(jìn)一步生長(cháng)和分化。這種方法展示了材料如何單獨啟動(dòng)原腸胚形成，從而提供了體外發(fā)育模型和支持類(lèi)器官生物工程工作的工具。