原代細胞體外培養，揭示病毒如何進(jìn)出鼻腔

 SARS-CoV-2導致了疾病大流行。

病毒刺突糖蛋白(SP)與宿主受體結合后，血管緊張素轉換酶2 (ACE2)和宿主跨膜絲氨酸蛋白酶2 (TMPRSS2)啟動(dòng)SP促進(jìn)病毒融合，病毒進(jìn)入宿主細胞并開(kāi)始復制。病毒復制已在組織培養中建模。然而，SARS-Cov-2復制的主要部位是上呼吸道，這是專(zhuān)門(mén)為病毒感染創(chuàng )造屏障的。事實(shí)上，病毒細胞進(jìn)入、退出以及在氣道上皮細胞間傳播的機制尚不清楚。

近日，發(fā)表在《Cell》上，標題為：“Cell-cell metabolite exchange creates a pro-survival metabolic environment that extends lifespan"的文章中，報告了一項新研究。

研究人員利用原代鼻上皮類(lèi)器官培養發(fā)現病毒通過(guò)ACE2受體附著(zhù)在活動(dòng)纖毛上。SARS-CoV-2穿過(guò)黏液層，利用活動(dòng)纖毛作為通道進(jìn)入細胞體。纖毛減少可以阻止SARS-CoV-2和其他呼吸道病毒的感染。SARS-CoV-2子代在感染24小時(shí)后附著(zhù)在氣道微絨毛上，并引發(fā)頂端延伸和高度分枝的微絨毛的形成，這些微絨毛組織病毒從微絨毛出口回到黏液層，支持病毒通過(guò)粘液纖毛運輸在氣道組織中擴散的模型。

磷酸化蛋白組學(xué)和激酶抑制研究表明，微絨毛重塑是由p21活化激酶(PAK)調控的。重要的是，Omicron變體與運動(dòng)纖毛具有更高的親和力，并顯示出加速病毒進(jìn)入。

研究表明，活動(dòng)纖毛、微絨毛和黏液纖毛依賴(lài)的黏液流動(dòng)對于病毒在鼻上皮細胞中的高效復制至關(guān)重要。

本實(shí)驗中，利用了原代細胞的體外培養。原代細胞體外培養難度大，易污染。需要高品質(zhì)的胎牛血清，對體外培養的細胞進(jìn)行滋養。Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，品質(zhì)優(yōu)異，實(shí)驗數據表現良好，為細胞實(shí)驗保駕護航。