在接受原發(fā)腫瘤切除術(shù)的結直腸癌(CRC)患者中,約有30-40%將在隨后的幾年內發(fā)生轉移。預防疾病復發(fā)的療法,仍然是一項亟待解決醫療需求。
近日,發(fā)表在《Nature》上,標題為:“Metastatic recurrence in colorectal cancer arises from residual EMP1+ cells"的文章,讓人們看到了希望的曙光。
研究人員揭示了導致CRC復發(fā)的殘留腫瘤細胞的身份和特征。
對CRC患者樣本的單細胞轉錄組的分析顯示,大多數與預后不良相關(guān)的基因由一種腫瘤細胞群表達,研究人員將其命名為高復發(fā)細胞(HRCs)。通過(guò)建立一個(gè)CRC的類(lèi)人小鼠模型,模擬在原發(fā)腫瘤手術(shù)切除后發(fā)生轉移復發(fā)。原發(fā)性CRC手術(shù)后小鼠肝臟中殘留的HRCs隨著(zhù)時(shí)間的推移會(huì )產(chǎn)生多種細胞類(lèi)型,包括LGR5+莖樣腫瘤細胞,并引起明顯的轉移性疾病。
使用Emp1(編碼上皮膜蛋白1)作為HRCs的標記基因,跟蹤并選擇性地消除了該細胞群。EMP1高表達生物細胞的遺傳消融防止了轉移性復發(fā),手術(shù)后小鼠仍無(wú)疾病。研究人員還發(fā)現富含HRC的微轉移被T細胞浸潤,但在生長(cháng)過(guò)程中逐漸被免疫排斥。新輔助免疫治療消除了殘留的轉移細胞,防止小鼠術(shù)后復發(fā)。
總之,該研究結果揭示了CRC中殘留疾病的細胞狀態(tài)動(dòng)態(tài),并預測針對HRCs的治療可能有助于避免轉移性復發(fā)。EMP1高表達的HRC細胞對于轉移定植至關(guān)重要,而LGR5+干細胞樣腫瘤細胞對于CRC轉移后的生長(cháng)起關(guān)鍵作用。這些研究成果也表明特異性靶向HRC能夠有助于減少轉移性復發(fā)CRC。
腫瘤細胞培養需要血清的支持。Ausbian新生牛血清,支持常規腫瘤生長(cháng)增殖,為腫瘤相關(guān)研究保駕護航。