細胞學(xué)實(shí)驗是發(fā)育生物學(xué)研究過(guò)程中,一種重要的研究手段。細胞學(xué)實(shí)驗通過(guò)對細胞進(jìn)行離體培養,達到擴增的目的。胎牛血清在該過(guò)程中,發(fā)揮著(zhù)重要作用。
明確和穩定細胞亞型的機制仍然知之甚少。
近日,研究人員根據組蛋白標記異質(zhì)性(βhi和βlo)確定了胰腺β細胞的兩個(gè)主要亞型。
相關(guān)研究發(fā)表在《Cell Metabolism》上,文章標題為:“Epigenetic dosage identifies two major and functionally distinct β cell subtypes"。
βHI細胞的H3K27me3水平高約4倍,染色質(zhì)結構和壓實(shí)不同,轉錄模式也不同。βHI和βLO細胞在大小、形態(tài)、胞漿和核超微結構、表觀(guān)基因組、細胞表面標記物表達和功能上也有差異,可分為CD24+和CD24?部分。
締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清,澳洲血源、低內毒素。
在功能上,βHI細胞在體內和體外都增加了線(xiàn)粒體質(zhì)量、活性和胰島素分泌。功能的部分喪失表明H3K27me3劑量可調節體內β hi /β lo比值,表明β細胞亞型特征和比值的控制至少部分不耦合。這兩種亞型在人類(lèi)中都是保守的,βHI細胞在2型糖尿病患者中富集。因此,表觀(guān)遺傳劑量是一種新的調節細胞亞型規格,并確定了兩種功能不同的β細胞亞型。
總結:
•H3K27me3的定量異質(zhì)性揭示了2種常見(jiàn)的β細胞亞型
•βHI和βLO細胞可通過(guò)7組獨立參數穩定區分
•H3K27me3劑量控制體內βHI/βLO比值
•βHI和βLO細胞在人類(lèi)中是保守的,在2型糖尿病中富集
Ausbian進(jìn)口胎牛血清,多批次平行供應,供貨穩定。