這個(gè)清除『核酸污染』的方法，太好用了！

自20世紀50年代DNA雙螺旋結構被發(fā)現，生命科學(xué)領(lǐng)域涌現出一個(gè)又一個(gè)核酸研究的重要里程碑，推動(dòng)了核酸技術(shù)的發(fā)展。以下是核酸技術(shù)的主要發(fā)展歷程：

1953年：Watson和Crick提出了DNA的雙螺旋結構模型，揭示了DNA的基本結構和信息傳遞方式。

1970年代：開(kāi)發(fā)了初代DNA測序技術(shù)，包括末端標記和化學(xué)降解法。這些技術(shù)的出現使得科學(xué)家們能夠分析DNA的序列。

1980年代：引入了聚合酶鏈反應（PCR）技術(shù)，由Kary Mullis發(fā)明。PCR技術(shù)能夠在體外迅速擴增DNA片段，大大加速了DNA分析和基因研究的進(jìn)程。

1985年：開(kāi)發(fā)了DNA雜交技術(shù)，也稱(chēng)為Southern blotting。這種技術(shù)可以通過(guò)將DNA分子與RNA或DNA探針結合來(lái)檢測特定的DNA序列。

1990年代：國際人類(lèi)基因組計劃（Human Genome Project）的啟動(dòng)，旨在測序人類(lèi)基因組的全部DNA序列。這個(gè)項目推動(dòng)了測序技術(shù)的發(fā)展，包括自動(dòng)化測序和高通量測序技術(shù)的出現。

2000年：人類(lèi)基因組計劃完成了人類(lèi)基因組的初步測序。這一里程碑標志著(zhù)人類(lèi)基因組的測序進(jìn)入了一個(gè)新的階段。

2003年：完成了人類(lèi)基因組計劃的最終測序，得到了人類(lèi)基因組的高質(zhì)量序列。這一成就為后續的基因組研究和個(gè)性化醫學(xué)奠定了基礎。

2005年：CRISPR-Cas9系統的發(fā)現，這是一種革命性的基因編輯技術(shù)。CRISPR-Cas9使得基因組編輯更加高效、準確和簡(jiǎn)便，為基因研究和基因治療提供了強大的工具。

持續更新ing......

近年來(lái)，高通量測序技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展和普及，降低了測序成本，使得個(gè)體基因組測序和大規?；蚪M研究成為可能。同時(shí)，新的核酸技術(shù)和分析方法不斷涌現，如單細胞測序、轉錄組學(xué)和表觀(guān)基因組學(xué)等，為生命科學(xué)研究帶來(lái)了新的突破，推動(dòng)了基因研究和生物醫學(xué)領(lǐng)域的快速發(fā)展。

核酸技術(shù)與核酸污染

核酸技術(shù)應用越來(lái)越廣泛，靈敏度也越來(lái)越高。但在實(shí)際的實(shí)驗過(guò)程中，實(shí)驗結果時(shí)常會(huì )出現偏差，導致數據的異常波動(dòng)，較為理想的實(shí)驗結果無(wú)法重復等問(wèn)題。

如果經(jīng)常遇到此類(lèi)問(wèn)題，應及時(shí)排查，實(shí)驗室是否出現核酸污染的情況，并用專(zhuān)業(yè)有效的方法，對實(shí)驗室進(jìn)行污染物的處理。

在PCR實(shí)驗中，由于DNA大量合成，不可避免地給實(shí)驗室帶來(lái)核酸污染。由于核酸產(chǎn)物不能自動(dòng)降解，因此只會(huì )不斷積聚。

此外，由于靈敏度升高，少量污染的DNA或RNA分子也會(huì )被檢測出來(lái)，從而造成實(shí)驗偏差。

高效清除核酸污染

傳統的紫外照射法對祛除DNA污染并不理想，因為它僅對500bp以上長(cháng)片段有效，對短片段效果不大。

那么，有沒(méi)有一種更好的方法呢？

德國Minerva Biolabs

PCR-Clean™

德國Minerva Biolabs公司（簡(jiǎn)稱(chēng)MB）的PCR污染祛除劑PCR Clean™。

PCR Clean™有噴霧和濕巾兩種樣式，在1分鐘之內即可有效地祛除核酸污染（對質(zhì)粒、基因組和DNA、RNA擴增片段均高度有效），適合各種實(shí)驗臺、操作區域、設備和實(shí)驗耗材，高效迅速，使用方便。

作用原理

通過(guò)中和降解，快速有效祛除物體表面的DNA、RNA以及DNA酶、RNA酶的污染，確保PCR結果的準確。

產(chǎn)品特點(diǎn)

①快速有效。1分鐘起效。

②使用方便。使用后用干凈紙巾擦干即可。

③成分安全。非堿性，無(wú)致癌性。

④性能穩定：室溫保存。65°C存放2周，也不影響產(chǎn)品品質(zhì)。