檢測病毒的好工具：來(lái)自德國MB的RT-PCR引物/探針

臨床醫學(xué)中的許多常見(jiàn)檢測手段，都源自于生物學(xué)研究。我們常見(jiàn)的病毒檢測，就利用了RT-PCR技術(shù)。德國Minerva Biolabs的RT-PCR引物/探針（英文名：SARS-CoV-2 Confirm），用于定性檢測和分析病毒RNA。它僅用于研究，不用于臨床診斷。

RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈反應，Reverse Transcription Polymerase Chain Reaction）是一種常用的分子生物學(xué)技術(shù)，用于在實(shí)驗室中檢測和擴增RNA分子的特定序列。

RT-PCR結合了兩種基本的技術(shù)：逆轉錄和聚合酶鏈反應。逆轉錄是將RNA轉錄成DNA的過(guò)程，利用一種特殊的酶稱(chēng)為逆轉錄酶（reverse transcriptase）。逆轉錄酶能夠將RNA作為模板，合成與其相對應的DNA，這個(gè)DNA稱(chēng)為互補DNA或cDNA。逆轉錄的結果是將RNA分子轉化為DNA分子，這樣就可以使用PCR技術(shù)來(lái)擴增目標DNA序列。

在RT-PCR中，逆轉錄酶首先與RNA模板結合，利用RNA上的引物（primer）引導合成cDNA鏈。然后，PCR反應的第二個(gè)階段開(kāi)始，其中使用DNA聚合酶（DNA polymerase）和一對DNA引物來(lái)擴增目標DNA序列。PCR通過(guò)多次循環(huán)的溫度變化，使DNA鏈的兩個(gè)末端的引物與DNA模板的特定區域結合，并在每個(gè)循環(huán)中合成新的DNA鏈。這樣，目標序列就被指數級地擴增了。

RT-PCR在分子生物學(xué)和醫學(xué)研究中具有廣泛的應用。它可以用于檢測和定量RNA分子的表達水平，例如研究特定基因的表達模式、分析病毒感染的程度等。此外，RT-PCR還常用于檢測和診斷病原體的存在，例如檢測病毒、細菌等引起感染的微生物。

在RT-PCR（逆轉錄聚合酶鏈反應）中，引物（primers）是起關(guān)鍵作用的短DNA片段，用于識別和定向擴增目標RNA序列轉錄的互補DNA（cDNA）。

引物通常由兩個(gè)部分組成：前向引物（forward primer）和反向引物（reverse primer）。這兩個(gè)引物的序列是針對目標RNA序列的互補序列設計的，以確保引物與目標序列的特定區域配對。引物的設計需要考慮到幾個(gè)因素，如引物長(cháng)度、堿基組成、GC含量、互補性等。