研究揭示免疫療法新思路，德國MB支原體qPCR檢測助力相關(guān)產(chǎn)業(yè)發(fā)展

免疫檢查點(diǎn)阻斷是一種新型的免疫療法，用于增強機體免疫系統對癌細胞的攻擊能力。在一些免疫檢查點(diǎn)阻斷劑的生產(chǎn)過(guò)程中，如果涉及細胞相關(guān)的成分，需要對生產(chǎn)過(guò)程進(jìn)行支原體檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，特異性高、靈敏度好，通過(guò)藥典方法學(xué)驗證。

在免疫應答過(guò)程中，存在一些叫做免疫檢查點(diǎn)的分子，它們有助于維持免疫系統的平衡，以防止過(guò)度活躍的免疫反應損害正常組織。然而，癌細胞可以通過(guò)利用這些免疫檢查點(diǎn)來(lái)逃避免疫系統的攻擊，從而抵御免疫系統的打擊。

免疫檢查點(diǎn)阻斷療法的核心思想是通過(guò)抑制這些免疫檢查點(diǎn)的作用，從而釋放免疫系統對腫瘤細胞的攻擊。

免疫檢查點(diǎn)阻斷在一定程度上，改變了癌癥治療的方向，但一些癌癥，如急性髓性白血病(AML)，在免疫檢查點(diǎn)阻斷治療過(guò)程中，可能會(huì )出現沒(méi)有反應或產(chǎn)生耐藥性等情況。

一種潛在的耐藥模式是T細胞免疫的免疫逃避，涉及異常的主要組織相容性復合體I類(lèi)(MHC-I)抗原呈遞(AP)。

為了闡明這種耐藥機制，研究人員在AML中，使用特異性肽-MHC-I引導的CRISPR-Cas9篩選，確定了關(guān)鍵的MHC-I調節因子。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“A membrane-associated MHC-I inhibitory axis for cancer immune evasion"。

排在前三位的負調控因子是表面蛋白sushi domain containing 6 (SUSD6)、跨膜蛋白127 (TMEM127)和E3泛素連接酶WWP2。SUSD6在AML和多種實(shí)體癌中大量表達，其消融以CD8+ T細胞依賴(lài)的方式增強MHC-I AP并降低腫瘤生長(cháng)。機制上，SUSD6與TMEM127和MHC-I形成三分子復合物，招募WWP2進(jìn)行MHC-I泛素化和溶酶體降解。與SUSD6/TMEM127/WWP2基因標記(與癌癥生存負相關(guān))一起。

該項研究結果確定了膜相關(guān)的MHC-I抑制軸作為白血病和實(shí)體癌的潛在治療靶點(diǎn)。