生物類(lèi)藥物的研發(fā)、上市,需要經(jīng)過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測。德國MB支原體qPCR檢測試劑盒,通過(guò)歐洲藥典、日本藥典方法學(xué)驗證,配有方法驗證用的檢測限標準品(10CFU/100CFU),配合德國MB支原體DNA提取試劑盒,實(shí)現靈敏度高、特異性強的方法驗證,助力新藥研發(fā)。
生長(cháng)分化因子15 (GDF15)在肥胖嚙齒動(dòng)物中誘導體重減輕并增加胰島素作用。GDF15是否以及如何在不減輕體重的情況下改善胰島素作用尚不清楚。用GDF15治療肥胖大鼠,5小時(shí)后胰島素耐量增加。
瘦和肥胖的雌性和雄性小鼠在第1、3和5天使用GDF15治療,體重沒(méi)有減輕,在第6天的正糖高胰島素鉗夾期間,由于增強抑制內源性葡萄糖產(chǎn)生和增加WAT和BAT的葡萄糖攝取,胰島素敏感性增加。GDF15也能獨立于GFRAL受體降低鉗夾期間的胰高血糖素水平。
GDF15的胰島素增敏作用在GFRAL KO小鼠、β-腎上腺素能拮抗劑心得安和β1、β2腎上腺素能受體KO小鼠中消失。GDF15激活GFRAL受體增加β-腎上腺素能信號,進(jìn)而改善肝臟和白色和棕色脂肪組織中的胰島素作用。
注:
GDF15激素(生長(cháng)分化因子15)存在于血液中,由于各種類(lèi)型的壓力而增加。這可能是由于各種疾病,如癌癥和心臟病,或由于體育鍛煉和懷孕。
總結:
•在沒(méi)有體重減輕的情況下,GDF15會(huì )增加肝臟、BAT和WAT中的胰島素作用
•GDF15導致不依賴(lài)于GFRAL受體的血漿胰高血糖素降低
•GDF15通過(guò)GFRAL和β-腎上腺素能受體增加胰島素作用
•GFRAL KO小鼠有輕微胰島素抵抗