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新研究實(shí)現腫瘤的3D打印模型,Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力科研

更新時(shí)間:2023-10-21  |  點(diǎn)擊率:286

腫瘤治療耐藥是由于腫瘤內存在多種類(lèi)型的細胞和異質(zhì)性引起的。腫瘤細胞-細胞和細胞-微環(huán)境相互作用在腫瘤的進(jìn)展和侵襲中起著(zhù)重要作用,對腫瘤的診斷和化療耐藥具有重要意義。

 

近日的一項研究中,科研人員開(kāi)發(fā)了3D生物打印的乳腺癌腫瘤微環(huán)境體外模型,該模型由分布在結構可控的水凝膠基質(zhì)中的共培養細胞組成,以模擬腫瘤的異質(zhì)性??蒲腥藛T假設腫瘤可以由一種含有癌細胞的共培養水凝膠結構來(lái)代表,而其微環(huán)境可以在能夠產(chǎn)生化學(xué)梯度的微流控芯片中建模。

 

將乳腺癌細胞(MCF7MDA-MB-231)和非致瘤性乳腺上皮細胞(MCF10A)包埋在海藻酸-明膠水凝膠中,并使用多筒擠壓生物打印機進(jìn)行打印。研究方法可以精確控制共培養系統中細胞的位置和排列,從而實(shí)現各種腫瘤結構的設計。

 

在初始位置創(chuàng )建了兩種不同類(lèi)型細胞的樣本,其中每種細胞類(lèi)型的密度都被仔細控制。細胞被隨機混合或放置在順序層中以產(chǎn)生細胞異質(zhì)性。為了研究細胞向化學(xué)引誘劑的遷移,科研人員在一個(gè)具有漸變化學(xué)梯度的室內開(kāi)發(fā)了一個(gè)化學(xué)微環(huán)境。

 

作為概念驗證,研究人員使用該裝置研究了不同比例MCF10A細胞存在下MDA-MB-231細胞向上皮生長(cháng)因子梯度的不同遷移模式。

 

該方法包括3D生物打印和微流體設備的集成,以創(chuàng )建不同的腫瘤結構,代表在不同患者中發(fā)現的那些。這為研究癌細胞的高時(shí)空分辨率行為提供了一個(gè)很好的工具。

 

新技術(shù)在不斷更新,但傳統的細胞培養仍是主流。傳統的細胞培養離不開(kāi)胎牛血清的支持。Ausbian進(jìn)口胎牛血清,澳洲血源,內毒素含量低,為細胞提供持續的營(yíng)養供給。


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