如何制備低IgG的胎牛血清？

胎牛血清（Fetal Bovine Serum，FBS）一直以來(lái)都是細胞培養領(lǐng)域的寶貴資源，它富含生長(cháng)因子、抗體和營(yíng)養物質(zhì)，是細胞生長(cháng)和研究的重要組成部分。標準的胎牛血清采自5-8月齡牛胚胎。由于供體動(dòng)物的不同，可能會(huì )存在不同濃度的IgG。有些實(shí)驗中

需要減少IgG的含量，本文將介紹低IgG胎牛血清的大致生產(chǎn)流程，僅供科普使用。

1. 采集胎牛血清

生產(chǎn)低IgG胎牛血清要從采集胎牛血液開(kāi)始，選擇5-8月齡的牛胚胎。該過(guò)程需要在符合倫理規范和法律法規的條件下、以及符合當地畜牧部門(mén)相關(guān)規定的場(chǎng)地進(jìn)行。

2. 分離血清

一旦采集到胎牛血液，接下來(lái)的步驟是分離血清。這通常通過(guò)將血液在低溫下離心分離，得到含有血清的上清液。這個(gè)初步的血清通常包含相對較高濃度的IgG，因此后續的步驟將著(zhù)重于降低其含量。

3.過(guò)濾

使用過(guò)濾器去除大分子成分，如細胞碎片等，以?xún)艋濉?/span>

4. 超濾或樹(shù)脂吸附

為了進(jìn)一步減少IgG的含量，可以使用超濾或樹(shù)脂吸附。超濾是通過(guò)孔徑合適的濾膜將大分子IgG分離出來(lái)，而樹(shù)脂吸附則是通過(guò)特定樹(shù)脂選擇性地吸附IgG，親和層析的原理祛除IgG。這兩種方法可以顯著(zhù)減少IgG的含量，得到更低IgG含量的胎牛血清。

5. 質(zhì)量控制和認證

生產(chǎn)低IgG胎牛血清后，必須進(jìn)行質(zhì)量控制和認證。這包括檢驗血清中IgG的含量、細菌和病毒的檢測，以確保血清符合相關(guān)的質(zhì)量標準和規定。只有通過(guò)認證的血清才能用于細胞培養和研究。

總結起來(lái)，生產(chǎn)商品化的低IgG胎牛血清需要多個(gè)步驟。這一過(guò)程的目標是提供高質(zhì)量、低IgG含量的血清，以支持細胞培養和研究的需求。通過(guò)嚴格的質(zhì)量控制和認證，確保了低IgG胎牛血清的可靠性和可重復性，使其成為細胞生物學(xué)研究中重要的資源。