細菌cGAS感知病毒RNA啟動(dòng)免疫，Ausbian進(jìn)口胎牛血清助力科研

內毒素是細菌產(chǎn)生的，在細胞培養過(guò)程中，容易在血清中出現。血清中如果含有大量?jì)榷舅?，則會(huì )對細胞培養造成嚴重的影響。因此，選擇內毒素含量低的血清，對細胞培養十分重要。Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，內毒素含量低，≤3EU/ml，澳洲血緣。

最近發(fā)現的許多細菌抗病毒系統在結構和功能上都與后生動(dòng)物先天免疫的成分具有同源性。這種祖先聯(lián)系的一個(gè)例子包括細菌中的CBASS，它類(lèi)似于后生動(dòng)物中環(huán)GMP-AMP合成酶(cGAS)-干擾素基因刺激因子(STING)抗病毒途徑。CBASS包含兩個(gè)核心成分:cGAS/ dncv樣環(huán)核苷酸轉移酶(CD-NTase，也稱(chēng)為Cdn)酶，在病毒(噬菌體)感染時(shí)產(chǎn)生環(huán)核苷酸，以及結合環(huán)核苷酸觸發(fā)宿主死亡或生長(cháng)停滯從而抑制病毒繁殖的效應蛋白。除了環(huán)化酶和效應基因外，CBASS操縱子還可以編碼輔助蛋白，用于將其分為四種主要類(lèi)型，I-IV。

環(huán)核苷酸免疫的一個(gè)核心方面是環(huán)化酶的激活機制，也就是說(shuō)，酶如何感知病毒感染，開(kāi)始合成第二信使。對于人類(lèi)cGAS，這是通過(guò)與存在于細胞質(zhì)中的病毒雙鏈DNA直接相互作用來(lái)實(shí)現的。然而，在動(dòng)物中存在的其他cGAS同源物可以感知RNA而不是DNA。然而，在細菌CBASS應答過(guò)程中，環(huán)化酶激活的機制尚不清楚。

近日，科研人員對來(lái)自多種不同CBASS操縱子的細菌環(huán)化酶的生化分析表明，其中一些酶在體外具有組成性活性，這表明它們在體內的活性受到負調控，只有在噬菌體識別時(shí)才會(huì )釋放出來(lái)。相反，也有許多CBASS環(huán)化酶在體外失活的例子，因此必須需要一種激活機制來(lái)啟動(dòng)免疫反應。該研究對葡萄球菌中I型CBASS環(huán)化酶的激活機制進(jìn)行時(shí)揭示。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Bacterial cGAS senses a viral RNA to initiate immunity"。