Ausbian品牌血清，助力定量蛋白質(zhì)組學(xué)取得新發(fā)現

GRKs是絲氨酸/蘇氨酸導向的蛋白激酶，來(lái)自三個(gè)家族的七個(gè)成員。有幾篇論文報道了GRK4在乳腺癌發(fā)病機制中的作用。為了探討G蛋白偶聯(lián)受體激酶4 (GRK4)對HepG2細胞的生物學(xué)作用及其可能的生物學(xué)機制?？蒲腥藛T用過(guò)表達grk4的慢病毒載體(OE)和陰性對照慢病毒載體(NC)感染HepG2細胞，用流式細胞術(shù)(FCM)評估細胞增殖、周期和凋亡。利用定量蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)分析比較OE細胞和NC細胞的蛋白譜和差異表達蛋白(DEPs)，并利用生物信息學(xué)分析和平行反應監測(PRM)技術(shù)研究其功能、表達和可能的機制。

結果

接受OE的HepG2細胞比接受NC的HepG2細胞生長(cháng)更慢。流式細胞儀顯示，與NC細胞相比，OE細胞發(fā)生了s期周期阻滯，OE細胞和NC細胞均未發(fā)生凋亡。在定量蛋白質(zhì)組學(xué)鑒定的7006個(gè)蛋白中，根據過(guò)濾參數檢測了403個(gè)DEPs，其中135個(gè)表達下調，268個(gè)表達上調。除了參與過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)信號通路外，DEPs還參與細胞增殖、周期和代謝的生物學(xué)過(guò)程。PRM驗證了與PPAR通路相關(guān)的DEPs的表達。

結論

本研究表明，GRK4可阻止HepG2細胞增殖，使細胞周期阻滯在s期，而PPAR通路通過(guò)GRK4參與HepG2細胞的調控。

本實(shí)驗中，用到了Ausbian牛血清系列產(chǎn)品。.Ausbian品牌擁有全系列血清產(chǎn)品線(xiàn)：

Ausbian澳洲進(jìn)口特級胎牛血清、細胞治療專(zhuān)用胎牛血清（貨號：WS500T(紅點(diǎn))），透析胎牛血清（貨號：WS500TZ）等多系列產(chǎn)品，服務(wù)更專(zhuān)業(yè)更精準。