細胞分離液的作用及實(shí)驗步驟

　　細胞分離液使用說(shuō)明：

　　細胞分離液是通過(guò)運用除去血液中的纖維蛋白或抗凝血劑處理人體血液；這種改良對于其他物種來(lái)源血液或者其他組織非常有必要。

　　1.輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合

　　2.無(wú)菌轉移3mlLSM到15ml離心管中。

　　3.混合2ml除纖維蛋白血液或肝素處理血液和2ml生理鹽水

　　4.仔細的將稀釋血液加入3mlLSM（室溫）于15ml離心管中，在血液和LSM中形成一個(gè)明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。

　　5.室溫下400g離心15-30分鐘，離心可以沉淀紅細胞和多核白細胞同時(shí)可以再LSM上形成一層單核淋巴細胞，如上圖所示。

　　6.吸出淋巴細胞上方2-3mm的血漿。

　　7.吸取淋巴細胞層以及它下面一半的LSM和轉移到另外的一個(gè)離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細胞離心管中，室溫離心10分鐘，離心速度設定在既不損傷細胞又能沉淀細胞即刻，例如160-260xg（去除LSM和降低血小板的百分比）。

　　8.用平衡鹽緩沖液清洗細胞，用適當的培養基重懸細胞。

　　以上便是今天關(guān)于細胞分離液的作用及實(shí)驗步驟的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。