質(zhì)量控制微生物培養基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序

        嚴格的質(zhì)量控制協(xié)議必須加以使用，以保證一個(gè)特定的介質(zhì)能夠恢復所有種類(lèi)的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協(xié)議將使我們能夠探測中等故障產(chǎn)生的病原菌選擇數量上的增長(cháng)，并與M22-A2從NCCLS文件進(jìn)行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質(zhì)量控制微生物培養基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序？

使用S.SBA結果肺炎和S.無(wú)乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現出菌落計數方面沒(méi)有顯著(zhù)性差異，不論媒體來(lái)源。

巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著(zhù)差流感（圖1），在內部的板顯示恢復此有機體相比商業(yè)板的能力有限。事實(shí)上，可以得到僅5菌落預期菌落計數為4.5×10³CFU。

在CA板使用NCCLS M22-A2文檔，它使用已知的是提供1至2×10⁴CFU/板細菌懸浮液，顯示出典型的菌落中描述的程序也測試，而不考慮其來(lái)源。這一結果是根據我們的試驗中獲得的結果，當10⁴H的CFU流感接種在商業(yè)和內部巧克力瓊脂平板，如果只生長(cháng)或非生長(cháng)將被記錄下來(lái)。

在NCCLS M22-A2文檔中描述的過(guò)程可用于檢查失敗，以支持生長(cháng)或產(chǎn)率的預期菌落大小。我們內部的媒體都被批準后的M22-A2的指導方針。然而，我們的結果表明，一些媒體可能必須恢復苛養微生物，如H的能力有限流感，也就是按照與先前公布的數據（1）。

總之，我們在這里報告的一些媒體的生長(cháng)能力的變異性，特別是分離考究生物體像H.流感。檢查所有媒體具有兩個(gè)或多個(gè)生物體的幾個(gè)稀釋度可能是不必要的。我們建議，只有那些用于恢復挑剔病原體，可能存在在一個(gè)關(guān)鍵的臨床樣品中的濃度非常低，媒體使用這里描述的協(xié)議進(jìn)行測試。對其它不太關(guān)鍵媒體，繼NCCLS M22-A2準則可以是足夠的。

綜上所述，您是不是已經(jīng)對質(zhì)量控制微生物培養基，是否足以遵循NCCLS M22-A2程序，有所了解。如果還有其他疑問(wèn)，請咨詢(xún)締一生物/締一生物資深專(zhuān)家。