阪崎腸桿菌的檢驗方法介紹

傳統的檢驗方法

傳統的阪崎腸桿菌分離檢測方法，依賴(lài)于生化和形態(tài)學(xué)特點(diǎn)，上通常以美國 FDA 頒布的“嬰兒配方奶粉中阪崎腸桿菌的分離計數”作為經(jīng)典方法。2008年我國也制定了阪崎腸桿菌檢驗國家標準，并于2010 年、2016年進(jìn)行了修訂，規范了阪崎腸桿菌檢測，目前依據我國食品安全國家標準食品微生物學(xué)檢驗GB4789.40—2016檢測阪崎腸桿菌。

檢驗程序：檢樣 100 g（mL）+ BPW 稀釋液 900mL→ 1 mL+Mlst-Vm→阪崎腸桿菌顯色培養基→挑取疑似菌落→TSA→挑取黃色菌→生化鑒定→報告。

阪崎腸桿菌顯色培養基，可選用上HiMedia公司生產(chǎn)的阪崎腸桿菌顯色培養基（貨號：MV1577），該培養基適用于從食物、牛奶和奶制品中分離鑒定阪崎克羅諾桿菌屬（阪崎腸桿菌），采用無(wú)瘋牛病風(fēng)險的植物蛋白胨取代了動(dòng)物蛋白胨，植物源成分，品質(zhì)，值得信賴(lài)。若檢測進(jìn)出口食品依據標準可選用另一款崎腸桿菌顯色培養基（貨號：MV1641），該培養基遵循ISO /TS 22964: 2006。

基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜檢驗法

基質(zhì)輔助激光解吸電離飛行時(shí)間質(zhì)譜（MAL-DITOF- MS）法是將被測樣品以一定的比例與基質(zhì)溶液相混合，利用脈沖激光照射激發(fā)基質(zhì)，致使高分子生成分子離子以及分子離子的多聚體，在一時(shí)間飛行質(zhì)譜儀中加速與檢測，結果被測高分子按質(zhì)量數的大小進(jìn)行分離，經(jīng)過(guò)處理形成質(zhì)量圖譜，通過(guò)軟件分析比較，篩選并確定出特異性(指紋) 圖譜，從而實(shí)現對目標微生物種或菌株的區分和鑒定。但分析成本高，儀器價(jià)格及日常維護費用貴。

分子生物學(xué)檢驗方法

目前用于乳制品中的阪崎腸桿菌的分子生物學(xué)檢驗方法包括普通PCR法（電泳法）、DNA環(huán)介導等恒擴增（LAMP）檢驗法和熒光 PCR 法等。這種方法克服了傳統檢驗方法的操作繁瑣、耗時(shí)長(cháng)、不易分辨結果等缺點(diǎn)。也使得針對阪崎腸桿菌開(kāi)展的快速檢測方法迅速發(fā)展。但采用該方法也存在需要樣品中測定菌濃度高、分析成本高、操作繁瑣，無(wú)法鑒定是否有活菌存在等缺點(diǎn)。