無(wú)血清培養基的發(fā)展歷程

在細胞培養中大多數動(dòng)物細胞體外培養時(shí)都需要加入血清提供營(yíng)養，但由于血清存在很多潛在風(fēng)險，促使科學(xué)家們進(jìn)行無(wú)血清馴化細胞的研究。20 世紀 50 年代后期，研究者發(fā)現添加少量血清就能滿(mǎn)足細胞培養的基本營(yíng)養需求，隨后科學(xué)家們開(kāi)始用一些營(yíng)養因子代替血清中某些已知成分用于細胞培養。

Hayashi 等在1976 年提出了無(wú)血清培養基的概念，此后，大量生物醫藥學(xué)家開(kāi)始對無(wú)血清培養基進(jìn)行研制。80 年代后，無(wú)血清培養基的研究與制備廣泛發(fā)展，到 90 年代已有一些商業(yè)化無(wú)血清培養基。相關(guān)法律法規對血清的研發(fā)及使用提出了限制。2000 年版《中國生物制品主要原輔料質(zhì)控標準》中就對血清的質(zhì)量有了較為嚴格的要求，而后國家藥品監督管理局在2003 年專(zhuān)門(mén)頒布了與血清相關(guān)的《細胞培養用牛血清生產(chǎn)和質(zhì)量控制技術(shù)指導原則》用于規范細胞培養用牛血清的生產(chǎn)、質(zhì)量控制，促進(jìn)牛血清質(zhì)量的提高。

從上看，2010 年，美國和歐盟等國家已停止在生物制藥中使用血清，美國食品藥品監督管理局（FDA）也停止了對含有血清的細胞培養技術(shù)及新藥的受理。各國對添加血清

培養液生產(chǎn)出的疫苗逐年進(jìn)行控制，使無(wú)血清培養細胞包括生產(chǎn)疫苗和生物藥物等技術(shù)成為發(fā)展趨勢。

實(shí)踐已證明無(wú)血清培養基不僅能在很大程度上避免或改善含血清培養基所帶來(lái)的缺陷，也能取得較好的培養效果。并且由于其明確的成分組成，可避免血清的不同批次或不明組分對細胞培養及試驗研究的影響，從而提高結果的可重復性。由于這些優(yōu)點(diǎn)，無(wú)血清細胞培養技術(shù)的研究日益得到人們的重視。

無(wú)血清培養基是在合成培養基的基礎上發(fā)展起來(lái)，旨在尋求血清的替代成分，使其既能滿(mǎn)足細胞培養的要求又能避免血清所帶來(lái)的不利影響。

例如，由生物公司HiMedia公司生產(chǎn)的SFRE199-1和SFRE199-2。SFRE Medium 199系列是對基礎培養基M199培養基的改良，起初用于原代狒狒腎(Bak)細胞的生長(cháng)和維持。培養基在M199培養基基礎上添加了丙酮酸鈉、硫酸鋅，并提高了精氨酸-鹽酸、半胱氨酸、胱氨酸、L -谷氨酰胺、L -谷氨酸、甘氨酸、組氨酸、酪氨酸和葡萄糖的濃度，使其實(shí)現大的無(wú)毒活性。SFRE 199 -2還添加了半乳糖，以避免乳酸過(guò)度積累，并使pH值在細胞延長(cháng)的維持期內，保持在生理范圍。AT089是SFRE 199-1培養基，含有Hank鹽；AT090是SFRE 199-2培養基，含有Earle's鹽，均不含胰島素，因此在使用前必須單獨添加。有報道，SFRE199系列培養基，可用于Vero細胞無(wú)血清培養。

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商，在細胞培養、微生物培養和檢測領(lǐng)域，一如既往地為您帶來(lái)的服務(wù)。