HiMedia的假單胞菌顯色培養基

綠膿桿菌在自然界中的水、空氣和土壤中均有存在，可產(chǎn)生多種外毒素和內毒素，常引起人皮膚化膿感染。因此，水和化妝品常需檢測銅綠假單胞菌。在《GB/T 7918.4-1987 化妝品微生物標準檢驗方法 綠膿桿菌》中規定，化妝品不得檢出銅綠假單胞菌。

對銅綠假單胞菌分離選擇用培養基在國標中有具體的規定。但近年來(lái)，隨著(zhù)顯色培養基的逐步使用，顯色培養基的優(yōu)勢逐漸顯現出來(lái)。它利用細菌特異性酶與顯色底物發(fā)生反應，直接通過(guò)菌落有暗色初步鑒別微生物，已成為一種非常實(shí)用的新型快速分離方法。

有人對傳統分離選擇培養基（如CN選擇培養基，十六烷*基溴化胺瓊脂，乙酰胺瓊脂，CFC瓊脂）進(jìn)行過(guò)檢測和評論1，發(fā)現在CN、CFC 培養基上，銅

綠假單胞菌呈黃綠色，惡臭假單胞菌呈黃色，兩類(lèi)菌顏色相近，并不容易區分，因此會(huì )增大鑒定工作量。十六烷*基溴化銨瓊脂上，銅綠假單胞菌與惡臭假單胞菌形態(tài)顏色均相似，不適宜作為選擇性培養基使用。乙酰胺瓊脂、假單胞菌顯色培養基能明顯將銅綠假單胞與惡臭假單胞菌、熒光假單胞菌區分開(kāi)，但乙酰胺瓊脂上目標菌菌落較小，可能會(huì )影響實(shí)驗結果觀(guān)察與分離。

因而，作者認為，十六烷*基溴化胺瓊脂培養基對假單胞菌屬特異性較差，CFC 瓊脂選擇性較弱，而乙酰胺瓊脂則存在目標菌生長(cháng)速度過(guò)慢，增菌時(shí)間長(cháng)，缺乏時(shí)效性等問(wèn)題，且 CN 選擇性培養基在樣品污染量大時(shí)，容易出現菌落成片無(wú)法計數的情況。

HiMedia公司開(kāi)發(fā)的綠膿桿菌顯色培養基，系用熒光法分離銅綠假單胞菌。銅綠假單胞菌分泌幾種色素，包括綠膿素（藍綠色）、熒光素（黃綠色，發(fā)熒光）、紅膿素（棕紅色）。King等人開(kāi)發(fā)了King A培養基，用于提高綠膿素和紅膿素的產(chǎn)出，以及King B 培養基用于提升熒光素的產(chǎn)出。該顯色培養基用植物源蛋白胨取代動(dòng)物蛋白胨，并基于King 等人的配方而成（熒光混合劑除外）。培養基中的溴棕*銨抑制其他菌群生長(cháng)。它作為季銨類(lèi)化合物和陽(yáng)離子表面活性劑，使銅綠假單胞菌之外的細菌菌體釋放出氮和磷。銅綠假單胞菌裂解熒光底物，使UV下發(fā)射熒光。

在該培養基中，銅綠假單胞菌UV下發(fā)出熒光（下圖），而嗜麥芽窄食單胞菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌均被抑制。

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商，一直致力于微生物培養基和細胞培養基的研發(fā)和生產(chǎn)，具有WHO GMP認證、ISO9001：2008，ISO13485：2003認證，CE認證和FDA注冊登記，尤其通過(guò)CE的體外診斷注冊。其產(chǎn)品行銷(xiāo)140多個(gè)國家。

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參考文獻

1. 伊鋆，何平，楊明，盧躍鵬，酈娟，江小明. 五種選擇性培養基檢測銅綠假單胞菌效果比較. 現代預防醫學(xué). 2017, 44(15): 2829-2835