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食品單增李斯特菌的特異性檢測

更新時(shí)間:2019-07-24  |  點(diǎn)擊率:1151

李斯特菌為革蘭氏陽(yáng)性菌,包含有6種,但只有單核細胞增生李斯特菌導致人類(lèi)疾?。ň哂懈咧滤缆剩?,而伊氏李斯特菌只與其他哺乳動(dòng)物疾病相關(guān)。

 

單核細胞增生李斯特菌已在食品、環(huán)境和臨床樣本中被發(fā)現。其檢測方法為培養法,在我國食品安全國標中有詳細的描述。該方法靈敏度高,堪稱(chēng)為金標準。從樣本收集開(kāi)始,對于陰性結果的得出,通常需要3-4天,陽(yáng)性結果通常需要5-7天。對于食品企業(yè),則希望檢測結果能更快出來(lái)。

 

食品單核細胞增生李斯特菌的檢測,受到如下這幾個(gè)因素的影響:即競爭菌群的干擾、目標菌滴度較低,以及食品成分所帶來(lái)的抑制和干擾。因此,以抗體和分子手段為基礎的方法也開(kāi)發(fā)出來(lái),大部分具有同等的靈敏度,但更快,同時(shí)在48h內能完成檢測。

 

然而,在選擇方法時(shí)要注意,大部分檢測方法無(wú)法區分不同的李斯特菌物種。在不同的李斯特菌物種中,只有單增李斯特菌是人類(lèi)的病原菌,因此需要采用物種特異的方法。同時(shí),也應注意,并不是所有的單增李斯特菌菌株都導致人類(lèi)疾病。在13種單增李斯特菌的血清型中,只有3種即1/2a,1/2b和4b導致90%以上的人類(lèi)病例。

 

表1.實(shí)驗室鑒別單增李斯特菌的主要試驗

物種

溶血反應

磷脂酰肌醇磷脂酶C

鼠李糖發(fā)酵

木糖發(fā)酵

單增李斯特菌

+

+

+

-

伊氏李斯特菌

+

+

-

+

斯氏李斯特菌

+

-

-

+

英諾克李斯特菌

-

-

V

-

威氏李斯特菌

-

-

V

+

格氏李斯特菌

-

-

V

-

 

在傳統培養法中,步是增菌。增菌的作用是提高分離的靈敏度,使得25g食品樣品中即使有1個(gè)李斯特菌也能被檢測出來(lái)。該增菌過(guò)程是選擇性的,即抑制無(wú)關(guān)菌群生長(cháng)。其選擇因子包括吖啶黃(抑制革蘭氏陽(yáng)性菌生長(cháng))、萘啶酸(抑制革蘭氏陰性菌)和一種真核生物蛋白抑制劑,用于抑制真菌生長(cháng)。其他抗生素包括頭孢他啶和拉氧頭孢和氯化鋰。李斯特菌分離培養基有的還有七葉苷,因為李斯特菌屬具有使七葉苷水解的特征反應。

 

顯色培養基提供了一種簡(jiǎn)便的分離鑒定李斯特菌和單增李斯特菌的方法。它主要根據李斯特菌所含有的特異酶以及特定的糖發(fā)酵反應來(lái)進(jìn)行的。通過(guò)采用李斯特菌顯色培養基,單增李斯特菌有可能在24h后得到初步鑒定,而之前的Oxford培養基等傳統型培養法則需要3-4天。顯色培養基也適合大部分的食品類(lèi)型。

 

毒力基因plcA,在單增李斯特、伊氏李斯特和斯氏李斯特菌中均存在,它編碼磷脂酰肌醇磷脂酶C(PIPL-C),它常用于鑒別溶血性李斯特菌和非溶血性李斯特菌。L--磷脂酰肌醇(PI)被PIPL-C裂解產(chǎn)生不溶于水的脂肪酸,在溶血性李斯特菌菌落周?chē)纬刹煌该鞯陌咨珪灜h(huán)。它和β-D-葡萄糖苷酶一起,構成了ALOA李斯特菌分離顯色培養基的基礎(下圖)。在該培養基中,只有單增與伊氏李斯特菌有白色暈環(huán)。

 

 

圖. HiMedia公司生產(chǎn)的李斯特菌顯色培養基(ALOA法)(貨號MV1540)

 

可疑菌落應進(jìn)行鑒定,如革蘭氏陽(yáng)性染色,無(wú)芽孢桿菌,過(guò)氧化氫酶陽(yáng)性,氧化酶陰性,28℃存在動(dòng)力,37℃不存在動(dòng)力。

 

生化鑒定試劑盒可進(jìn)一步鑒定李斯特菌的物種。HiMedia提供了2款李斯特菌物種生化鑒定試劑盒(貨號分別為KB012A,KBM003A,下圖)。鑒定卡上包含了12個(gè)迷你生化反應,囊括了經(jīng)典的生化鑒定試驗。KBM003A多出動(dòng)力學(xué)鑒定試驗。

 

HiMedia公司生產(chǎn)的HiBio-ID菌種生化鑒定試劑盒

 

致病李斯特菌和非致病李斯特菌可通過(guò)它們的溶血反應或PIPL-C活性來(lái)鑒別。溶血反應是鑒別單增李斯特(溶血)和英諾克李斯特菌(不溶血)的常用試驗。PIPL-C活性則可通過(guò)顯色培養基檢測。木糖和鼠李糖發(fā)酵則可將單增李斯特與伊氏李斯特和斯氏李斯特區分開(kāi)來(lái),單增是木糖(—)鼠李糖(+),伊氏和斯氏是木糖(+)鼠李糖(-)。丙氨酸肽酶是所有李斯特物種具有、單增李斯特菌不具有的一種酶,也可用于物種鑒別。

 

對于其他檢測方法,為保證靈敏度,仍然需要增菌。免疫法檢測閾限較高,而核酸擴增法更為靈敏,但PCR反應容易被食品中的成分所抑制,并且不能區分活細胞和死細胞。增菌可以稀釋那些抑制成分,并且使檢測的核酸是來(lái)自生長(cháng)的細胞。核酸法的特異性更強,并且速度也較快,并以qPCR定性為主。

 

在采用新檢測方法之前,有必要對方法進(jìn)行驗證。在上,ISO和AOAC的標準可以參考。

 

HiMedia公司是微生物產(chǎn)品生產(chǎn)商,一直致力于微生物培養基和細胞培養基的研發(fā)和生產(chǎn),其顯色培養基有80多種,涵蓋各個(gè)領(lǐng)域,包括無(wú)動(dòng)物源成分及化學(xué)限定的,并具有WHO GMP認證、ISO9001:2008,ISO13485:2003認證,CE認證和FDA注冊登記。其產(chǎn)品行銷(xiāo)140多個(gè)國家。

 

締一生物作為HiMedia公司在中國的代理商,在微生物培養和檢測領(lǐng)域,一如既往地為您帶來(lái)的服務(wù)。

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