自2018年以來(lái),通過(guò)單細胞RNA測序技術(shù),對于肺臟細胞及肺癌疾病機理,人類(lèi)又有了許多新的發(fā)現。
人類(lèi)已不再單獨著(zhù)眼于肺癌細胞,而且也關(guān)注腫瘤微環(huán)境,即腫瘤周?chē)慕M織、免疫細胞、血管和細胞外基質(zhì)共同形成的微環(huán)境對腫瘤的生長(cháng)和侵襲至關(guān)重要。
如2018年6月25日,《自然·醫學(xué)》就發(fā)現肺部腫瘤微環(huán)境中的殺傷性CD8+T細胞長(cháng)期接受抗原刺激,會(huì )出現“耗竭”狀態(tài)。“耗竭前”細胞與耗竭細胞的比例和肺腺癌患者的預后相關(guān)。
人類(lèi)已發(fā)現,肺癌比以前認識的復雜得多,其包含了52種不同類(lèi)型的基質(zhì)細胞。肺部存在有多種細胞類(lèi)型,如內皮細胞、成纖維細胞、B細胞、巨噬細胞、T細胞、肺泡細胞和上皮細胞,每種細胞又可能具有不同的細胞亞型。
2020年11月18日,《自然》雜志在線(xiàn)發(fā)表了美國斯坦福大學(xué)研究人員合作繪制出人類(lèi)肺臟的單細胞RNA測序圖譜。研究人員對所有肺組織隔室和循環(huán)血液中的大約75,000個(gè)人類(lèi)細胞進(jìn)行了測序。其結果幫助研究人員重新定義了人類(lèi)肺臟中58個(gè)細胞群體的基因表達譜和解剖位置,包括45種先前已知的細胞類(lèi)型中的41種和14種先前未知的細胞類(lèi)型。
下一步即是揭示這些細胞所扮演的角色及其相互作用。
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