單細胞測序預測化療的有效性

在近一項研究中，來(lái)自密歇根大學(xué)的Jun Hee Lee博士課題組使用一種單細胞RNA測序的技術(shù)，*展示了單個(gè)癌細胞群中的各個(gè)細胞對化學(xué)療法引起的DNA損傷的基因表達差異。他們發(fā)現，這些反應可以被分為三類(lèi)：激控制細胞死亡，細胞分裂或應激反應。相關(guān)結果發(fā)表在近的《Cell Reports》雜志上。

“不同命運的細胞實(shí)際上具有*不同的基因激活圖譜，而這些不同的'轉錄組學(xué)格局'決定了化療對DNA造成損傷后細胞的命運。”

該研究分析了來(lái)自三種結腸癌細胞系的10,000多個(gè)細胞。這些細胞首先接受化學(xué)藥物治氟尿嘧啶的處理，之后對其基因表達圖譜進(jìn)行了分別分析。“以前我們認為，DNA損傷會(huì )導致相當均勻的轉錄反應，而我們的發(fā)現表明，不同的DNA損傷反應基因伴隨著(zhù)不同的細胞命運走向。如果我們了解到某些亞群具有特定特征的細胞能夠在其他細胞死亡時(shí)存活下來(lái)，那么科學(xué)家們可能會(huì )尋找專(zhuān)門(mén)針對這些細胞的治療方法”。

由公共衛生學(xué)院生物統計學(xué)副教授Hyun Min Kang博士領(lǐng)導的研究小組，也正在在線(xiàn)提供其數據供其他研究人員使用。“例如，其他科學(xué)家可以檢查化學(xué)療法治療前后在單個(gè)細胞中如何表達單個(gè)基因，以及特定基因的表達與化療劑量或其他基因的表達如何相關(guān)，研究人員還可以使用該在線(xiàn)工具測試新的假設并生成新的數據，因此有可能促進(jìn)對DNA損傷反應的未來(lái)研究。”

產(chǎn)品說(shuō)明

采用Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，透析過(guò)濾去除10000D以下小分子（如次黃嘌呤和胸腺核苷），避免外源小分子對細胞產(chǎn)生干擾。適合脈沖示蹤實(shí)驗（例如同位素標記特定小分子，并加入到培養體系中，以研究細胞代謝），也適合轉染CHO后的篩選等應用。

描述

1. 精選內毒素更低批次，細胞更健康。

2．每個(gè)批次提供完整的檢測報告。

3．全程冷鏈運輸，不出現凍融現象，保證質(zhì)量不受影響。

4．100毫升，500毫升多種包裝選擇，適合不同實(shí)驗用量需求。

5．國內現貨儲備，避免貨運風(fēng)險。

儲存條件

-20°C凍存。

胎牛血清*解凍后，應按單次習慣用量分裝，分裝后的血清仍-20°C凍存。

若置于4°C的血清，應在一周內用完。

為保證細胞培養的效果，血清和培養基的配置，應遵循“現用現配”原則。配好的培養液，應于一周內用完。

血清避免反復凍融，避免在4°C或更高溫度儲存過(guò)久，否則會(huì )破壞血清中有效活性成分，影響血清品質(zhì)。