炎癥反應與阿爾茨海默病關(guān)鍵蛋白的聯(lián)系

今日，《自然》雜志在線(xiàn)發(fā)表了一篇關(guān)于阿爾茨海默病的重要研究論文。來(lái)自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心的李月明教授團隊發(fā)現，一種參與先天免疫反應的蛋白質(zhì)，能夠影響阿爾茨海默病關(guān)鍵病理蛋白——β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生。該機構的新聞稿也指出，這項研究*表明免疫反應能促進(jìn)產(chǎn)生這種關(guān)鍵病理蛋白。

阿爾茨海默病作為一種神經(jīng)退行性疾病，有著(zhù)未竟醫療需求。然而關(guān)于這種疾病，卻一直缺乏有效的治療方法。過(guò)去十多年里的諸多臨床試驗，也大多以失敗告終?；谶@些結果，科學(xué)家們也在爭論，β淀粉樣蛋白在阿爾茨海默病中究竟扮演了怎樣的角色。

近年，人們對阿爾茨海默病的病理有了新的認知。一些研究發(fā)現，β淀粉樣蛋白具有抗病毒，或是抗微生物的特性，表明感染引起的免疫反應，可能與阿爾茨海默病的發(fā)病有關(guān)。雖然先天免疫反應與這種疾病有著(zhù)關(guān)聯(lián)，但免疫系統的激活究竟如何影響了β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生，之前還不得而知。

在這項研究中，科學(xué)家們找到了一種叫做“干擾素誘導跨膜蛋白”（IFITM3）的蛋白質(zhì)，并確認它是γ分泌酶復合體的一部分，并能調節γ分泌酶的活性。而在阿爾茨海默病的病理發(fā)生中，γ分泌酶已知能夠和其他酶一起，對淀粉樣蛋白的前體進(jìn)行剪切，產(chǎn)生β淀粉樣蛋白。后者則能夠形成阿爾茨海默病的病理性蛋白沉積。

隨后，研究人員們發(fā)現，隨著(zhù)年齡增長(cháng)，IFITM3的表達水平也會(huì )增長(cháng)。此外，在阿爾茨海默病的小鼠模型中，IFITM3的表達水平同樣有所增加。

那么IFITM3與β淀粉樣蛋白的產(chǎn)生有什么關(guān)系嗎？為了回答這個(gè)問(wèn)題，研究人員們在小鼠模型中敲除了IFITM3，并發(fā)現與野生型對照相比，盡管γ分泌酶復合體的水平?jīng)]有減少，但它們的活性有明顯降低，產(chǎn)生兩種β淀粉樣蛋白的能力也分別減少了15.3%與24.3%。

科學(xué)家們據此推斷，衰老導致的β淀粉樣蛋白出現，至少部分原因在于IFITM3水平的上升。另一些分析也表明，IFITM3的水平的確與γ分泌酶的活性呈現很強的正相關(guān)。

基于這些發(fā)現，研究人員們構建了一個(gè)病理模型——在感染了細菌或是病毒之后，炎癥細胞因子會(huì )在神經(jīng)元和星形膠質(zhì)細胞內誘導IFITM3的表達。后者則會(huì )結合γ分泌酶，提高它的活性，產(chǎn)生更多β淀粉樣蛋白。

“我們知道免疫系統在阿爾茨海默病的發(fā)病中扮演了某種角色，比如它能清除大腦里的β淀粉樣蛋白，”本研究的通訊作者李月明教授點(diǎn)評道：“但這是表明免疫反應能導致β淀粉樣蛋白產(chǎn)生的直接證據。這種蛋白正是阿爾茨海默病的關(guān)鍵特征。”

相信隨著(zhù)越來(lái)越多的證據將炎癥反應與阿爾茨海默病聯(lián)系在一起，我們對這種疾病的理解也會(huì )越來(lái)越深。我們期待科學(xué)家們能早日找到攻克阿爾茨海默病的方法，造福人類(lèi)！

支原體的出現會(huì )干擾細胞的培養，甚至讓培養功虧一簣。那么如何來(lái)對應這討厭的支原體呢？

特點(diǎn)

1.內控對照已加在預混液中，無(wú)需另外配置，使用便捷。

2.高特異性，一次檢測即可涵蓋所有常見(jiàn)易感染細胞的支原體物種（包括歐洲藥典規定的9種支原體）。與細菌和真核DNA無(wú)交叉反應。

3.高靈敏度，50個(gè)基因組DNA/每個(gè)反應。

4.有相應配套的支原體

基因組DNA和細菌基因組DNA，便于特異性驗證。

5.有相應配套的支原體定量標準品，便于后定量檢測。