如何從細胞核中移除不必要的細胞組分

更新時(shí)間：2020-12-22 | 點(diǎn)擊率：564

一項刊登在雜志Nature上的研究報告中，來(lái)自歐洲分子生物學(xué)實(shí)驗室等機構的科學(xué)家們通過(guò)研究揭示了如何從細胞核中移除不想要的組分。將細胞組裝成為特殊的區室/隔間對于細胞的功能而言至關(guān)重要，比如，通過(guò)將細胞核與細胞質(zhì)分離，核被膜就能防止對不成熟的RNAs進(jìn)行過(guò)早地翻譯。

然而，在有絲分裂期間，核被膜會(huì )發(fā)生分解從而允許諸如核糖體等大型細胞質(zhì)組分與核物質(zhì)混合，當核被膜在有絲分裂后重新組裝時(shí)，這些細胞質(zhì)組分會(huì )被再次移除，而核被膜會(huì )通過(guò)主動(dòng)輸入或輸出一定尺寸大小的底物來(lái)促進(jìn)這一過(guò)程的發(fā)生，但目前研究人員并不清楚這對于大型的細胞質(zhì)組分會(huì )發(fā)生什么。

如今研究人員發(fā)現，實(shí)際上，諸如核糖體等大型的細胞質(zhì)組分在核被膜再次組裝之前就會(huì )被從形成的細胞核中移除，而這種排出過(guò)程需要名為Ki-67的蛋白質(zhì)的幫助；在此前研究中，研究者發(fā)現，蛋白質(zhì)Ki-67在有絲分裂早期戒斷扮演著(zhù)表面活性劑的角色，其主要負責保持染色體的分離狀態(tài)，值得注意的是，如今研究者發(fā)現，這會(huì )改變其在有絲分裂結束時(shí)的特性，并且會(huì )發(fā)揮相反的功能，即染色體的聚集，通過(guò)在細胞分裂結束時(shí)聚集形成一個(gè)密集的簇狀結構，染色體就能在核被膜重組前將大型的細胞質(zhì)組分排出。

后研究者表示，本文研究揭示了一種單一蛋白如何明顯改變染色體的表面特性的，后這或許會(huì )促進(jìn)細胞內關(guān)鍵過(guò)程的有效劃分。

在培養細胞時(shí)，人們常常關(guān)注細菌和真菌的污染，認為它們是細胞培養的主要干擾因素。但其實(shí)，更嚴重的是支原體的感染，它的發(fā)生率非常高，而且不易被發(fā)現。不僅普通光鏡下無(wú)法發(fā)現支原體，而且培養基也不容易變色。只有在污染的后期培養基才容易變黃。下圖為支原體嚴重污染后的表現：

那么，支原體污染為什么發(fā)生率這么高？

細胞培養中有幾種支原體污染與人、牛和豬有關(guān)。實(shí)驗室的工作人員是口腔支原體、發(fā)酵支原體和人型支原體的主要來(lái)源。這三種支原體占細胞培養中支原體污染的一半以上，它們主要存在于人的口咽部。支原體也存在于人的頭發(fā)、皮膚上。胰酶如果是豬來(lái)源的，那么也可能存在豬鼻支原體。以下為支原體污染的主要途徑。

因此，對于實(shí)驗室所培養的細胞，應進(jìn)行支原體的定期監測。德國MB公司『支原體常規PCR檢測試劑盒』(如Venor® Gem OneStep試劑盒)是常用的支原體篩查用試劑盒，可用于細胞培養中是否存在支原體污染的篩查。

它具有以下的特點(diǎn)：

①高特異性，270bp左右的一條陽(yáng)性對照條帶，涵蓋了所有可能感染細胞的支原體物種，操作簡(jiǎn)單，結果易于觀(guān)察。（根據16s rRNA序列的同源性比對，該試劑盒可檢測出1種脲原體、7種無(wú)膽甾原體和85種支原體。）

②高靈敏度。

③試劑盒含內控對照，可防止假陰性的發(fā)生。

(2)操作步驟

下列圖示以Venor® Gem OneStep支原體常規PCR檢測試劑盒(一步法)( 貨號：11-8050) 為例，具體產(chǎn)品操作以說(shuō)明書(shū)為準。

第1步：樣本處理

第2步：試劑制備

第3步：PCR體系建立

第4步：?jiǎn)?dòng)PCR反應

第5步：電泳結果分析