新發(fā)現：循環(huán)腫瘤細胞免疫逃逸機制，胎牛血清助力腫瘤學(xué)研究

胎牛血清是腫瘤細胞體外培養過(guò)程中，一種重要的添加成分。優(yōu)質(zhì)的胎牛血清能夠幫助腫瘤細胞維持更好更穩定的生長(cháng)狀態(tài)，助力腫瘤學(xué)研究。

腫瘤細胞的轉移擴散是癌癥相關(guān)死亡的主要原因。從原發(fā)灶腫瘤脫落的循環(huán)腫瘤細胞（Circulating tumor cells，CTCs）被認為是腫瘤遠端轉移的“種子"。闡明腫瘤細胞轉移擴散的潛在機制，開(kāi)發(fā)針對腫瘤轉移“種子"細胞的新型治療策略對抑制腫瘤轉移具有重要意義。

循環(huán)腫瘤細胞(ctc)由原發(fā)惡性腫瘤脫落，起著(zhù)遠處轉移的“種子"作用。然而，目前還不清楚ctc是如何逃脫免疫監測的。

近日，我國科學(xué)家在單細胞尺度上描述了人胰腺導管腺癌CTCs、原發(fā)性和轉移性病變的轉錄組。相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Cell》上，文章標題為：“Immune checkpoint HLA-E:CD94-NKG2A mediates evasion of circulating tumor cells from NK cell surveillance "。

體外和體內的細胞相互作用分析和功能研究表明，ctc和自然殺傷細胞(NK)通過(guò)免疫檢查點(diǎn)分子對HLA-E:CD94-NKG2A相互作用。通過(guò)阻斷NKG2A或抑制HLA-E表達來(lái)破壞這種相互作用可以增強nk介導的體外腫瘤細胞殺傷，并在體內防止腫瘤轉移。

體外培養腫瘤細胞，離不開(kāi)血清的支持。締一生物的Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清，營(yíng)養豐富，品質(zhì)優(yōu)異。

機制研究表明，血小板源性RGS18通過(guò)AKT-GSK3β-CREB信號通路促進(jìn)HLA-E表達，RGS18過(guò)表達促進(jìn)胰腺腫瘤肝轉移。

總之，血小板來(lái)源的RGS18通過(guò)參與免疫檢查點(diǎn)HLA-E:CD94-NKG2A保護ctc免受nk介導的免疫監測。抑制信號的中斷可以通過(guò)免疫消除ctc來(lái)防止體內腫瘤轉移。

Ausbian進(jìn)口特級胎牛血清內毒素含量低，為細胞實(shí)驗保駕護航。