B細胞或阻礙腸道修復，德國MB試劑助力科研

促進(jìn)腸道再生的治療有很大的前景，但確定影響組織再生的細胞機制仍然是一個(gè)未解決的挑戰。

為了深入了解粘膜愈合的過(guò)程，研究人員縱向檢測了腸道損傷和再生過(guò)程中的免疫細胞組成。相關(guān)研究結果發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“B cell expansion hinders the stroma-epithelium regenerative cross talk during mucosal healing"。

B細胞是愈合結腸中的主要細胞類(lèi)型，單細胞RNA測序(scRNA-seq)顯示，在實(shí)驗性粘膜愈合過(guò)程中，ifn誘導的B細胞亞群擴張，主要位于損傷區域，與結腸炎嚴重程度相關(guān)。B細胞耗竭加速損傷后的恢復，減少上皮潰瘍，并增強與組織重塑相關(guān)的基因表達程序。來(lái)自上皮和間質(zhì)間室的scRNA-seq結合空間轉錄組學(xué)和多重免疫染色顯示，B細胞在黏膜愈合過(guò)程中減少了間質(zhì)和上皮細胞之間的相互作用?；罨腂細胞破壞了類(lèi)器官存活所需的上皮-間質(zhì)串擾。

因此，損傷過(guò)程中B細胞的擴張會(huì )損害粘膜愈合所需的上皮細胞-基質(zhì)細胞相互作用，這對IBD的治療具有指導意義。

總結：

B細胞是結腸粘膜愈合(MH)過(guò)程中的主要免疫細胞類(lèi)型。

ifn誘導的B細胞與MH損傷和擴張有關(guān)

B細胞衰竭導致腸損傷后MH增強

在MH過(guò)程中，B細胞破壞了IEC和間質(zhì)細胞之間的相互作用

DNA和RNA實(shí)驗，需要對環(huán)境中的無(wú)關(guān)干擾因素進(jìn)行控制，避免其對實(shí)驗結果造成印象。MB公司生產(chǎn)的PCR Clean，有效對環(huán)境中的DNA進(jìn)行清除。