研究揭示免疫細胞的過(guò)度應激的后果，德國MB試劑助力科研

蛋白酶體功能是賦予T細胞殺傷腫瘤能力的必要細胞成分，通過(guò)減輕腫瘤微環(huán)境中應激誘導的未折疊蛋白反應引起的翻譯衰減。

蛋白質(zhì)合成支持強健的免疫反應。腫瘤微環(huán)境(TME)中的營(yíng)養競爭和整體細胞應激源可能會(huì )影響T細胞中的蛋白質(zhì)翻譯和抗腫瘤免疫。

研究人員利用人類(lèi)和小鼠腫瘤，證明了T細胞中的蛋白質(zhì)翻譯在實(shí)體腫瘤中受到抑制。相關(guān)研究發(fā)表在《Cancer Research》上，文章標題為：“Stress-Mediated Attenuation of Translation Undermines T-cell Activity in Cancer"。研究表明：T細胞在浸潤到實(shí)體瘤中后可能會(huì )產(chǎn)生過(guò)度的應激反應，從而失去正常的腫瘤抑制功能。

TME中葡萄糖對T細胞的可利用性降低導致未折疊蛋白反應(UPR)元件eIF2α(真核翻譯起始因子2α)的激活。遺傳小鼠模型顯示，活化的p-eIF2α介導的翻譯衰減破壞了T細胞抑制腫瘤生長(cháng)的能力。重編程t細胞代謝能夠緩解p-eIF2α在TME中的積累和翻譯衰減，允許持續的蛋白質(zhì)翻譯。代謝和藥理學(xué)方法表明，蛋白酶體活性減輕了p-eIF2α的誘導，以支持最佳的抗腫瘤t細胞功能，防止翻譯衰減，并使實(shí)體瘤中的細胞因子合成延長(cháng)?？傊?，這些數據確定了一種新的治療途徑，以促進(jìn)腫瘤免疫治療的療效。

腫瘤相關(guān)研究離不開(kāi)腫瘤細胞的體外培養。細胞培養，預防污染是關(guān)鍵。MB支原體祛除試劑（即用型），噴灑在桌面等表面，祛除支原體高效又安全。