生物藥、細胞治療行業(yè)的發(fā)展,離不開(kāi)支原體檢測技術(shù)。支原體qPCR檢測技術(shù),為上午要行業(yè)助力。
絕經(jīng)后(PM)肥胖,與乳腺癌(BC)的風(fēng)險增加和預后不良相關(guān)。然而,肥胖相關(guān)的PM - BC的臨床相關(guān)治療策略目前尚不存在。
近日研究報道,PM肥胖,通過(guò)早期獲得血管表型(SVP)的轉換,促進(jìn)腫瘤脫離休眠,并通過(guò)增加新生血管啟動(dòng)侵襲性腫瘤生長(cháng)。相關(guān)研究發(fā)表在《PNAS》上,文章標題為:“Escape from breast tumor dormancy: The convergence of obesity and menopause"。
研究人員希望同時(shí)實(shí)驗確定:確定飲食誘導的肥胖(DIO)是否促進(jìn):
1)縮短腫瘤潛伏期
2)逃避腫瘤休眠
3)加速腫瘤生長(cháng),并闡明潛在的機制
相關(guān)研究團隊開(kāi)發(fā)了體外實(shí)驗和乳腺PM腫瘤模型,并輔以非侵入性成像系統來(lái)檢測休眠腫瘤的血管侵犯,并使用它們來(lái)確定肥胖是否通過(guò)促進(jìn)向血管表型(SVP)的切換來(lái)促進(jìn)乳腺腫瘤從休眠和腫瘤生長(cháng)。
與瘦鼠相比,肥胖小鼠的腫瘤發(fā)生率、腫瘤體積顯著(zhù)升高,總生存率較低。實(shí)驗證明,飲食誘導肥胖(DIO)會(huì )加劇乳腺增生和瘤變,減少腫瘤潛伏期,并通過(guò)早期獲得SVP增加腫瘤頻率。
DIO通過(guò)上調脂質(zhì)素-2 (LCN2)、血管內皮生長(cháng)因子(VEGF)和堿性成纖維細胞生長(cháng)因子(bFGF)建立局部和全身的促血管生成和炎癥環(huán)境,可能促進(jìn)腫瘤休眠和腫瘤進(jìn)展的逃逸。此外,研究發(fā)現,通過(guò)多靶點(diǎn)受體酪氨酸激酶抑制劑舒尼替尼靶向新生血管可以延遲SVP的獲得,從而延長(cháng)腫瘤潛伏期,降低腫瘤頻率,并增加無(wú)腫瘤生存期,這表明靶向新生血管可能是肥胖相關(guān)的PM BC進(jìn)展的潛在治療策略。這項研究建立了肥胖和PM - BC之間的聯(lián)系,據我們所知,這是第一次將肥胖的功能失調的新生血管與腫瘤發(fā)展的早期階段聯(lián)系起來(lái)。