DNA編碼設計缺陷引起衰老，德國MB助力科研

分子相關(guān)實(shí)驗室中，常備DNA污染清除試劑，德國MB公司的PCR-Clean，高效清除PCR污染。

衰老可以定義為生理功能不可避免的漸進(jìn)性惡化，并伴隨著(zhù)脆弱性和死亡率的增加。人類(lèi)衰老過(guò)程涉及多個(gè)生物學(xué)層面的無(wú)數變化，幾乎所有器官和身體系統都發(fā)生了退行性變化，并增加了對幾種疾病的易感性，如心血管疾病、癌癥、神經(jīng)退行性疾病、II型糖尿病和許多傳染病。盡管衰老是人類(lèi)生物學(xué)的組成部分，并對社會(huì )和醫學(xué)產(chǎn)生重大影響，但在機械層面上，它仍然是一個(gè)知之甚少的過(guò)程。

關(guān)于我們?yōu)槭裁磿?huì )變老，人們提出了許多理論，包括基于損傷的理論和程序性理論，其中前者目前被更廣泛地接受和研究。大多數基于損傷的理論假設，低效的修復機制會(huì )導致單一或多種形式的損傷積累，并且通常是相互作用的。雖然損傷可以廣義地定義為任何影響功能的變化，但近日的一項研究中，研究人員的研究，更具體地指的是假設的驅動(dòng)衰老的分子損傷，如代謝的副產(chǎn)物，不需要的化學(xué)修飾，以及影響關(guān)鍵細胞成分如基因組、端粒、線(xiàn)粒體和蛋白質(zhì)的其他類(lèi)型的分子損傷。相比之下，程序化理論認為衰老源于基因組中編碼的預定機制，而不是隨機損傷積累[。在利用遺傳、飲食和藥理學(xué)干預控制模式生物的衰老方面也取得了相當大的進(jìn)展。盡管有了這些進(jìn)步，人類(lèi)為什么會(huì )衰老仍然是一個(gè)謎，引發(fā)了激烈的爭論。

近年來(lái)，表觀(guān)遺傳時(shí)鐘的發(fā)展表明，相對較少的甲基化位點(diǎn)，一些隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而高甲基化，另一些則隨著(zhù)年齡的增長(cháng)而低甲基化，可以以驚人的準確度預測人類(lèi)的實(shí)際年齡。表觀(guān)遺傳時(shí)鐘還可以預測人類(lèi)的死亡風(fēng)險，通用的哺乳動(dòng)物表觀(guān)遺傳時(shí)鐘可以預測壽命差異很大的哺乳動(dòng)物物種個(gè)體的年齡。表觀(guān)遺傳時(shí)鐘在人類(lèi)的整個(gè)生命周期中滴答作響，從受孕開(kāi)始，它們在體外的正常人類(lèi)細胞中滴答作響，但在胚胎細胞或多能細胞中沒(méi)有。用Yamanaka因子重編程可將表觀(guān)遺傳時(shí)鐘重置為零。

相關(guān)研究發(fā)表在《Genome Biology》上，文章標題為：“Ageing as a software design flaw"。

綜上所述，這些發(fā)現令人驚訝，因為表觀(guān)遺傳時(shí)鐘的準確性很高，它們與死亡率的關(guān)系，以及時(shí)鐘通過(guò)重新編程重置。然而，表觀(guān)遺傳時(shí)鐘背后的機制存在爭議，它們是衰老的驅動(dòng)者還是乘客尚不清楚。

締一生物公司的德國MB的PCR污染清除試劑，噴霧型試劑，使用方便快捷。