同源重組缺陷終末期卵巢癌的多組學(xué)分析，德國MB助力科研

分子生物學(xué)研究、生物藥抗體藥的發(fā)展，離不開(kāi)支原體檢測技術(shù)的支持。支原體qPCR檢測試劑盒，經(jīng)過(guò)方法學(xué)驗證后，可替代傳統的藥典方法。

高級別漿液性卵巢癌(HGSC)是卵巢癌最常見(jiàn)的亞型，以顯著(zhù)的染色體畸變和TP53突變?yōu)樘卣?。除其他同源重組(HR)相關(guān)基因包括RAD51C/D、PALB2和BRIP1的缺陷外，HGSC在任何癌癥中BRCA1或BRCA2 (BRCA1/2)的體細胞和種系突變頻率最高。。盡管HR缺乏癥對鉑和聚adp -核糖聚合酶抑制劑(PARPi)敏感，但治療耐藥性的逐步發(fā)展限制了對這些藥物反應的持久性。

近日，科研人員探究了15例HR基因缺陷HGSC患者的391個(gè)腫瘤樣本的分子特征，這些患者接受了研究尸檢11。研究人員檢查了轉移位點(diǎn)內和轉移位點(diǎn)之間的異質(zhì)性，特別關(guān)注了解個(gè)體患者中發(fā)生了多少耐藥機制，以及終末期hr缺陷HGSC中趨同耐藥的程度。

締一生物的德國MB支原體qPCR檢測試劑盒，通過(guò)歐洲藥典和日本藥典方法學(xué)驗證。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature Genetics》上，文章標題為：“Multiomic analysis of homologous recombination-deficient end-stage high-grade serous ovarian cancer"。

高級別漿液性卵巢癌(HGSC)通常以同源重組(HR) DNA修復缺陷為特征，雖然大多數此類(lèi)腫瘤對初始治療敏感，但獲得性耐藥是常見(jiàn)的。研究人員采用多組學(xué)方法來(lái)詢(xún)問(wèn)終末期疾病的分子多樣性，使用從15名hr缺陷HGSC女性收集的多個(gè)樣本?；颊呋加卸嗫寺⌒约膊?，在大多數患者中發(fā)現了幾種耐藥機制，包括逆轉突變和通過(guò)其他手段恢復HR。研究人員還觀(guān)察到頻繁的全基因組復制和免疫成分的全面變化，并有免疫逃逸的證據。該分析強調了HGSC內逃避治療并最終壓倒個(gè)別患者的各種進(jìn)化變化。

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