中性粒細胞消除腫瘤抗原逃逸變異，胎牛血清助力科研

腫瘤細胞培養需要牛血清作為營(yíng)養物質(zhì)，而胎牛血清在各類(lèi)牛血清中，營(yíng)養成分含量更為豐富，深受科研人員歡迎。

癌癥免疫療法，包括過(guò)繼T細胞轉移，可能是無(wú)效的，因為腫瘤進(jìn)化顯示抗原損失變異克隆。激活免疫系統多個(gè)分支的療法可能會(huì )消除逃逸變異。

近日的一項研究表明，黑色素瘤特異性CD4+ T細胞治療聯(lián)合OX40共刺激或CTLA-4阻斷可以祛除含有抗原逃逸變異的黑色素瘤。

相關(guān)研究發(fā)表在《Cell》上，文章標題為：“T cell immunotherapies engage neutrophils to eliminate tumor antigen escape variants"。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，澳洲血源，內毒素含量低，≤3EU/ml。

正如預期的那樣，腫瘤特異性CD4+ T細胞對黑色素瘤抗原的早期靶向識別是必要的。

令人驚訝的是，腫瘤的祛除依賴(lài)于中性粒細胞，部分依賴(lài)于誘導型一氧化氮合酶。為了支持這些發(fā)現，在小鼠腫瘤和免疫檢查點(diǎn)封閉治療的黑色素瘤患者的活組織檢查中觀(guān)察到廣泛的中性粒細胞激活。轉錄組和流式細胞術(shù)分析顯示，在治療小鼠中存在明顯的抗腫瘤中性粒細胞亞群。

我們的發(fā)現揭示了介導初始抗腫瘤免疫反應的T細胞和介導破壞腫瘤抗原丟失變異的中性粒細胞之間的相互作用。

總結：

T細胞免疫療法可以消除抗原異質(zhì)性腫瘤

中性粒細胞被招募，負責殺死抗原丟失變異

抗腫瘤中性粒細胞顯示出特殊的基因型和表型

中性粒細胞活化在接受T細胞免疫療法的患者中觀(guān)察

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，全程冷鏈運輸，避免反復凍融帶來(lái)的營(yíng)養損失。