新研究發(fā)現病毒利用基因組弱點(diǎn)引發(fā)癌癥，胎牛血清助力科研

細胞培養需要胎牛血清的支持，需要胎牛血清提供營(yíng)養。

eb病毒(EBV)是一種致癌皰疹病毒，與幾種淋巴細胞和上皮起源的癌癥有關(guān)。EBV編碼EBNA1，它結合到EBV基因組中一個(gè)18堿基對回文序列的20個(gè)副本的群集。EBNA1也在非序列特異性位點(diǎn)與宿主染色體結合，從而使病毒持久性。

近日，研究人員發(fā)現EBNA1的序列特異性DNA結合域與ebv樣的18堿基對回文序列的串聯(lián)重復副本結合，在人類(lèi)染色體11q23上包含約21個(gè)堿基對的區域。原位觀(guān)察重復ebna1結合位點(diǎn)揭示了有絲分裂染色體上固有脆弱DNA特征的異常結構。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Chromosomal fragile site breakage by EBV-encoded EBNA1 at clustered repeats"。

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研究人員證明，EBNA1結合水平的增加在11q23處觸發(fā)劑量依賴(lài)性斷裂，產(chǎn)生一個(gè)含融合著(zhù)絲粒的片段和一個(gè)無(wú)中心的遠端片段，在下一個(gè)細胞周期中兩者都錯誤分離成微核。在潛伏感染EBV的細胞中，將EBNA1豐度提高兩倍就足以在11q23處觸發(fā)斷裂。ebv相關(guān)鼻咽癌全基因組測序檢測顯示，結構變異在11號染色體上高度富集。EBV的存在也被證明與38種癌癥類(lèi)型的2439個(gè)腫瘤中染色體11重排的富集有關(guān)。該項研究結果確定了EBV與基因組不穩定性之間以前未被認識的聯(lián)系，其中ebna1誘導的11q23斷裂觸發(fā)了11號染色體結構變異的獲得。

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