PD-1阻斷治療對新抗原靶向CD8+ T細胞的反應，胎牛血清助力科研

細胞培養是許多實(shí)驗的基礎。細胞狀態(tài)、穩定性，都會(huì )在一定程度上影響實(shí)驗結果。而胎牛血清是細胞培養過(guò)程中重要的添加物。

新抗原是由人類(lèi)白細胞抗原(HLAs)的非同義突變衍生的肽，可被抗腫瘤T細胞識別。大量的HLA等位基因多樣性和有限的臨床樣本限制了對患者治療過(guò)程中新抗原靶向T細胞反應的研究。

在這里，研究人員應用最近開(kāi)發(fā)的技術(shù)從轉移性黑色素瘤患者的血液和腫瘤中捕獲新抗原特異性T細胞，這些患者對抗程序性死亡受體1 (PD-1)免疫治療有或沒(méi)有反應。研究人員生成了個(gè)性化的新抗原- hla捕獲試劑文庫，以單細胞分離T細胞并克隆其T細胞受體(neoTCRs)。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，內毒素含量低，通過(guò)嚴格的質(zhì)量檢測。

具有不同neoTCR序列的多個(gè)T細胞(T細胞克隆型)在來(lái)自7名具有長(cháng)期臨床反應的患者的樣本中識別出有限數量的突變。隨著(zhù)時(shí)間的推移，這些neoTCR克隆型在血液和腫瘤中反復被檢測到。來(lái)自4名對抗pd -1無(wú)反應的患者的樣本也顯示了血液和腫瘤中對有限數量的低TCR多克隆性突變的新抗原特異性T細胞反應，并且在后續樣本中未反復檢測到。

使用非病毒CRISPR-Cas9基因編輯在供體T細胞中重建neoTCRs，證明了對患者匹配的黑色素瘤細胞系的特異性識別和細胞毒性。

因此，有效的抗pd -1免疫治療與腫瘤中多克隆CD8+ T細胞的存在和血液特異性的有限數量的免疫顯性突變有關(guān)，這些突變隨著(zhù)時(shí)間的推移被反復識別。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，為細胞實(shí)驗保駕護航。