CAR-T治療新思路：mRNA短暫激活Stat5信號，德國MB助力科研

細胞治療是當前科研與臨床的研究熱點(diǎn)，為攻克多種疾病提供了可能。相關(guān)項目中所用到的藥物，在上市前，都要經(jīng)過(guò)嚴格的支原體檢測。除了常規的支原體qPCR檢測試劑盒以外，還要用到支原體DNA提取試劑盒。德國MB公司生產(chǎn)的Venor®GeM Sample preparation Kit支原體DNA提取試劑盒，完成了歐洲和日本藥典的方法學(xué)驗證，提取支原體DNA，讓支原體檢測更準確。

淋巴消耗預處理幾乎是T細胞過(guò)繼轉移協(xié)議的普遍組成部分。過(guò)繼細胞治療中使用的預處理方案的副作用具有臨床意義，包括泛細胞減少癥、免疫抑制和反應性骨髓生成。

近日，有科研人員進(jìn)行了研究，以驗證有效植入的機制是細胞自主的，而不依賴(lài)于淋巴細胞耗盡的宿主免疫狀態(tài)的假設。

相關(guān)研究發(fā)表在《Molecular Therapy》上，文章標題為：“Efficient T cell adoptive transfer in lymphoreplete hosts mediated by transient activation of Stat5 signaling"。

這些研究利用小鼠模型來(lái)檢測Stat5信號在T細胞過(guò)繼轉移中的作用。我們觀(guān)察到，通過(guò)在過(guò)繼性轉移過(guò)程中瞬時(shí)表達Stat5b的組成活性變異體，研究人員可以避免在過(guò)繼性轉移之前進(jìn)行淋巴細胞清除。

通過(guò)幾種功能測定，科研人員對移植T細胞與常規淋巴細胞消耗后轉移的T細胞的功能進(jìn)行了基準測試。這些研究確定了由瞬時(shí)Stat5b信號驅動(dòng)的細胞自主機制，對T細胞表型和功能具有持久的影響。此外，研究結果表明，過(guò)繼T細胞治療可以通過(guò)去除淋巴細胞清除方案，并用含有編碼活性Stat5轉錄物的T細胞RNA轉染來(lái)替代。

在這項研究中，研究的目的是驗證我們的中心假設，即過(guò)繼性轉移初始階段的短暫Stat5b激活可以避免事先進(jìn)行淋巴細胞清除。在本文中，研究人員描述了過(guò)繼轉移初始階段的瞬時(shí)Stat5b激活導致功能性T細胞植入，并消除IL-6的峰值，IL-6是細胞因子釋放綜合征(CRS)的驅動(dòng)因子科研人員觀(guān)察到，在多種免疫功能腫瘤模型中，移植到淋巴細胞充足的小鼠中表達Stat5b 的細胞具有更好的回憶反應和更好的腫瘤控制。這些結果表明，研究人員的新植入策略可能代表了一個(gè)機會(huì )，從ACT方案中去除淋巴細胞消耗方案，同時(shí)提高植入產(chǎn)品的質(zhì)量。