免疫檢查點(diǎn)通路新發(fā)現，支原體qPCR檢測助力生物學(xué)研究

免疫檢查點(diǎn)的激活，是腫瘤等疾病，免疫治療的基礎。此過(guò)程涉及生物類(lèi)藥物，而生物類(lèi)藥物在基礎研究后，上市前，需要完成支原體檢測的方法學(xué)驗證。德國MB公司生產(chǎn)的支原體qPCR檢測試劑盒，通過(guò)歐洲藥典的方法學(xué)驗證，靈敏度高，特異性強。與MB公司生產(chǎn)的同系列支原體檢測用標準品配合使用，完成放行檢測方便又高效、

干擾素刺激因子基因(STING)從內質(zhì)網(wǎng)(ER)易位到ER -高爾基中間室(ERGIC)使其激活。然而，調控STING退出內質(zhì)網(wǎng)的機制尚不清楚。

近日，科研人員發(fā)現，在以TAK1結合蛋白1 (TAB1)依賴(lài)的方式運輸STING之前，STING誘導了轉化生長(cháng)因子β活化激酶1 (TAK1)的激活。

相關(guān)研究發(fā)表在《Molecular Cell》上，文章標題為：“TAK1 is an essential kinase for STING trafficking"。

有趣的是，活化的TAK1直接介導STING 355絲氨酸磷酸化，促進(jìn)其與STING ER退出蛋白(STEEP)的相互作用，從而促進(jìn)其寡聚化和易位到ERGIC進(jìn)行后續活化。重要的是，在小鼠同種異體移植腫瘤模型中，TLR4激動(dòng)劑單磷酰脂質(zhì)A激活TAK1可增強cgamp誘導的依賴(lài)于STING磷酸化的抗腫瘤免疫。

綜上所述，TAK1通過(guò)促進(jìn)STING的轉運被確定為STING激活的檢查點(diǎn)，為聯(lián)合腫瘤免疫治療和干預STING相關(guān)疾病提供了基礎。

總結：

STING通過(guò)將TAB1招募到內質(zhì)網(wǎng)而激活TAK1

TAK1通過(guò)介導STING的販運而對其激活至關(guān)重要

tak1介導的S355上的STING磷酸化促進(jìn)了它與STEEP的相互作用

TAK1對STING激活的促進(jìn)作用增強了抗腫瘤免疫