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端粒研究取得新進(jìn)展,PCR Clean助力分子生物學(xué)研究

更新時(shí)間:2024-02-23  |  點(diǎn)擊率:219

端粒是染色體的一部分,其研究離不開(kāi)分子生物學(xué)的發(fā)展。分子生物學(xué)相關(guān)實(shí)驗,對實(shí)驗室的衛生環(huán)境有比較高的要求,需要達到無(wú)核酸污染的條件。德國MB公司生產(chǎn)的核酸污染清除試劑PCR Clean,噴霧型核酸污染清除試劑,方便高效地清除DNA、核酸酶等污染。

 

端粒酶,維持天然染色體末端端粒的酶。端粒酶在線(xiàn)性染色體末端合成端粒重復序列,允許庇護蛋白復合物結合并保護末端免受DNA損傷反應。如果端粒酶將端粒添加到斷裂的DNA末端,那么位于斷裂末端的基因可能會(huì )丟失。理論上,會(huì )在雙鏈斷裂(dsb)中受到抑制,在雙鏈斷裂中,新端粒的形成會(huì )導致末端截斷。

 

近日,科研人員開(kāi)發(fā)了一種檢測人類(lèi)細胞中Cas9I-SceI誘導的DSBs中新端粒形成的方法。

 

相關(guān)研究發(fā)表在《Science》上,文章標題為:“ATR blocks telomerase from converting DNA breaks into telomeres"。

 

端粒酶將端粒重復序列添加到DSBs中,導致間質(zhì)端粒重復插入或形成功能性新端粒并伴有末端缺失。端粒酶對基因組完整性的威脅通過(guò)失調性毛細血管擴張和rad3相關(guān)(ATR)激酶信號傳導最小化,其抑制端粒酶在切除的DSBs。除了作用于切除的DSBs外,端粒酶還利用Cas9酶產(chǎn)物復合體中的擠壓鏈作為新端粒形成的引物。

 

科研人員認為,盡管新端粒的形成在正常人類(lèi)細胞中是有害的,但它可能允許癌細胞從斷裂-融合-橋循環(huán)中逃脫。人類(lèi)端粒酶可以作用于斷裂的DNA末端,從而威脅到基因組的完整性。研究表明,端粒酶的這種基因組不穩定方面被DNA損傷反應的ATR激酶成分所避免。


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