遺傳、表觀(guān)遺傳和環(huán)境輸入是緊密交織在一起的,因此很難將它們各自對細胞命運決定的貢獻分開(kāi)8,而表觀(guān)遺傳重編程是腫瘤可塑性和適應性的主要貢獻者。
盡管癌癥的發(fā)生和發(fā)展通常與體細胞突變的積累有關(guān),但大量的表觀(guān)基因組改變,是腫瘤發(fā)生和癌癥易感性的許多方面的基礎,這表明遺傳機制可能不是惡性轉化的驅動(dòng)因素。然而,擺脫突變的影響,僅憑非遺傳機制就能啟動(dòng)腫瘤發(fā)生,是未知的。
近日,發(fā)表在《Nature》上,證明了Polycomb蛋白介導的轉錄沉默的短暫擾動(dòng),足以誘導果蠅不可逆地轉變?yōu)榘┘毎拿\。
Polycomb group (PcG)蛋白是形成兩類(lèi)主要復合物Polycomb repression Complex 1和2(分別為PRC1和PRC2)的表觀(guān)遺傳因子,從果蠅到人類(lèi)都高度保守,并在整個(gè)發(fā)育過(guò)程中通過(guò)抑制發(fā)育基因在細胞記憶中發(fā)揮關(guān)鍵作用。PcG失調導致細胞命運改變、發(fā)育轉變,并與癌癥相關(guān)。PRC2沉積H3K27me3抑制標記,而PRC1在果蠅中包含PH、PC、PSC和SCE亞基,負責H2AK118Ub沉積。與哺乳動(dòng)物的冗余性相比,果蠅的大多數PcG成分都是由單個(gè)基因編碼的,這使得該系統更容易用于功能研究。
這與驅動(dòng)腫瘤發(fā)生的基因的不可逆抑制有關(guān),包括JAK-STAT信號通路成員和zfh1, ZEB1癌基因的蒼蠅同源物,其異常激活是Polycomb擾動(dòng)誘導的腫瘤發(fā)生所必需的。這些數據表明,在沒(méi)有驅動(dòng)突變的情況下,Polycomb蛋白的可逆耗竭可以誘發(fā)癌癥,這表明腫瘤可以通過(guò)表觀(guān)遺傳失調出現,導致細胞命運改變的遺傳。
該研究中,涉及許多DNA、RNA相關(guān)實(shí)驗。在分子實(shí)驗室中,需要定期對實(shí)驗環(huán)境進(jìn)行清潔,保障分子實(shí)驗不會(huì )有雜質(zhì)DNA、RNA以及核酸酶的污染。德國MB公司生產(chǎn)的PCR Clean,高效清除核酸污染。