李斯特菌顯色培養基的操作步驟和質(zhì)量控制

　　李斯特菌顯色培養基通常是采用屬特異性β－葡萄糖苷酶和磷脂酰肌醇或膽堿酶顯色技術(shù)。平板制備時(shí)對磷脂酰肌醇或膽堿配套試劑要求嚴格，溫度過(guò)高會(huì )產(chǎn)生絮狀物，難以觀(guān)察到菌落特征，溫度過(guò)低又易凝固而不能再次加熱溶解。

　　李斯特菌顯色培養基的注意

　　此培養基僅供實(shí)驗室使用。

　　李斯特菌顯色培養基的用法

　　稱(chēng)取基礎培養基14.2g加入180ml蒸餾水，加熱溶解并不停攪拌；另取1.2g李斯特氏菌添加劑，加入20ml無(wú)菌水，并加入一些玻璃球，不停振動(dòng)1-2min，使其混合均勻，將二者分別于121℃高壓滅菌15min。冷至50℃左右時(shí)，把李斯特氏菌添加劑加入基礎培養基中，并加入李斯特氏菌抑菌劑1和2各1支，混勻，傾入無(wú)菌平皿。使培養基的厚度約為5mm，這樣有利觀(guān)察不透明環(huán)。

　　貯存

　　制備好的固體平板保存于2-8℃，應避免光線(xiàn)直接照射。干燥培養基應放置于陰暗干燥處，保存溫度2-8℃

　　失效

　　干燥培養基超過(guò)保質(zhì)期、結塊和顏色變化都不能使用。

　　李斯特菌顯色培養基的操作步驟

　　使用前，把制備好的培養基放置室溫10-20分鐘。

　　1、按SN標準、GB標準、FDA標準、ISO標準或其它標準制備樣品液；

　　2、把25g樣品液加入225mlEB增菌液中30℃培養48小時(shí)；或把樣品液和Half-Fraser增菌液按照1：10的比例混勻，30℃培養24小時(shí)。

　　3、取一環(huán)增菌液劃線(xiàn)接種到李斯特氏菌顯色培養基上，37℃培養24-48小時(shí)。

　　李斯特菌顯色培養基的質(zhì)量控制

　　1、外觀(guān)

　　此干燥培養基的粉末均勻，具有良好的流動(dòng)性，呈淡黃色。制備好的平板呈不透明乳白色培養基。

　　2、微生物試驗

　　以上便是今天關(guān)于李斯特菌顯色培養基的操作步驟和質(zhì)量控制的全部分享了，希望對大家今后使用本設備能有幫助。