內質(zhì)膜生物活動(dòng)的可視化，胎牛血清助力科研

分子實(shí)驗為各中基礎醫學(xué)奠定了基礎。分子生物學(xué)往往需要與細胞培養相互結合，來(lái)實(shí)現研究目的。胎牛血清，為細胞培養保駕護航。

動(dòng)態(tài)核糖體-轉位子復合體，位于內質(zhì)網(wǎng)(ER)膜，產(chǎn)生人類(lèi)蛋白質(zhì)組的主要部分。它控制新生蛋白質(zhì)的合成、易位、膜插入、n -糖基化、折疊和二硫鍵的形成。

雖然該機制的各個(gè)組成部分已經(jīng)在高分辨率的隔離下進(jìn)行了研究，但對它們在原生膜中的相互作用的見(jiàn)解仍然有限。

近日，科研人員使用低溫電子斷層掃描技術(shù)，廣泛的分類(lèi)和分子建模，以分子分辨率捕捉ER膜上mRNA翻譯和蛋白質(zhì)成熟的快照。

相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Visualization of translation and protein biogenesis at the ER membrane"。

締一生物的Ausbian進(jìn)口胎牛血清，專(zhuān)注于優(yōu)中選優(yōu)，為科研人員提供優(yōu)質(zhì)的胎牛血清。


研究人員發(fā)現了一個(gè)高度豐富的經(jīng)典易位前中間體，真核延伸因子1a (eEF1a)具有擴展構象，這表明eEF1a可能在GTP水解后仍與核糖體相關(guān)。在內質(zhì)網(wǎng)膜上，不同的多體結合到不同的內質(zhì)網(wǎng)轉胞子上，這些轉胞子專(zhuān)門(mén)合成帶有信號肽的蛋白質(zhì)或多通道跨膜蛋白，兩種蛋白中都存在轉胞子相關(guān)蛋白復合物(TRAP)。

豐富的ER轉位子變體的近乎完整的原子模型包括蛋白質(zhì)傳導通道SEC61、TRAP和低聚糖轉移酶復合物A (OSTA)，揭示了TRAP與其他轉位子組分的特定相互作用。

研究人員觀(guān)察到與OSTA相關(guān)的化學(xué)計量學(xué)和亞化學(xué)計量學(xué)輔助因子，其中可能包括蛋白質(zhì)異構酶?？傊?，該研究可視化了ER結合的多體及其協(xié)調的下游機制。

Ausbian進(jìn)口胎牛血清，選擇內毒素更低的批次，冷鏈運輸，避免反復凍融帶來(lái)的營(yíng)養物質(zhì)的損失。