核仁結構調控核糖體RNA末端加工的新機制，德國MB助力分子實(shí)驗

分子生物學(xué)需要保證實(shí)驗環(huán)境的潔凈。德國MB的支原體清除試劑、PCR-Clean試劑，高效清除環(huán)境中的微生物污染以及核酸、核酸酶污染。

核仁是細胞核中突出的無(wú)膜凝聚物。它由數百種在核糖體RNA (rRNA)的快速轉錄和有效加工單位中具有不同作用的蛋白質(zhì)組成，這些單位包括一個(gè)纖維中心和一個(gè)致密的纖維成分，以及顆粒成分中的核糖體組裝。

由于成像研究分辨率不足，大多數核仁蛋白的精確定位以及它們的特定定位是否有助于前rRNA加工的徑向通量仍然未知。因此，這些核仁蛋白如何與逐步的前rRNA加工進(jìn)行功能協(xié)調需要進(jìn)一步研究。

近日，有研究人員使用高分辨率活細胞顯微鏡篩選了200個(gè)候選核仁蛋白，并確定了12個(gè)蛋白富集于致密纖維成分(PDFC)的外圍。相關(guān)研究發(fā)表在《Nature》上，文章標題為：“Nucleolar URB1 ensures 3' ETS rRNA removal to prevent exosome surveillance"。

締一生物的德國MB污染清除系列：PCR-Clean、Mycoplasma-off等產(chǎn)品，為分子實(shí)驗保駕護航。

在這些蛋白質(zhì)中，不健康核糖體生物發(fā)生1 (URB1)是一種靜態(tài)的核仁蛋白，它確保了U8小核仁RNA識別的3'端pre-rRNA的錨定和折疊，并隨后在致密的纖原性成分- pdfc邊界處去除3'外部轉錄間隔(ETS)。

URB1缺失導致PDFC中斷、pre-rRNA運動(dòng)不受控制、pre-rRNA構象改變和3' ETS保留。這些異常的3' ets附著(zhù)的pre-rRNA中間產(chǎn)物激活外泌體依賴(lài)的核仁監視，導致28S rRNA產(chǎn)生減少，斑馬魚(yú)頭部畸形和小鼠胚胎發(fā)育延遲。這項研究提供了對功能性亞核仁組織的深入了解，并確定了rRNA成熟的生理必要步驟，該步驟需要相分離核仁中的靜態(tài)蛋白URB1。

締一生物的實(shí)驗環(huán)境污染控制試劑，高效清除實(shí)驗環(huán)境中的支原體污染、核酸及核酸酶污染。