實(shí)驗室使用O157顯色培養基，是如何操作的

 　O157顯色培養基的操作步驟：

　　1、按國家標準、SN標準、FDA標準或其它方法制備樣品液；

　　2、取25克樣品液加入225mlmEC肉湯或mTSB肉湯中，36℃增菌培養18-24小時(shí)；

　　3、用3mm接種環(huán)取1環(huán)增菌液，劃線(xiàn)接種到O157菌顯色培養基上，做2個(gè)平板；

　　4、36℃培養18-24h，O157:H7菌顯亮紅色、淡紅色或紅色，菌落周?chē)鷽](méi)有藍色暈圈；大腸桿菌和大腸菌群顯暗藍色、藍色或紫色，菌落周?chē)兴{色暈圈；其它細菌顯藍色、黃色或無(wú)色；

　　5、對典型菌落可做O157:H7菌血清學(xué)試驗和全套生化試驗。

　　注：必須在36℃培養24小時(shí)內判讀結果，以免菌落顏色發(fā)生變化。

　　操作

　　稱(chēng)取瓶?jì)雀煞?，?000ml蒸餾水或純水溶解，可按29.2g/L的比例擴大或縮小。

　　將上述干粉緩慢倒入蒸餾水中，充分攪拌溶解。

　　加熱至100℃，并按常規不斷攪拌。如果用高壓滅菌鍋，不要加壓，加熱不能超過(guò)100℃?；旌衔镆部梢栽谖⒉t內加熱，煮沸后，立即移出微波爐并輕輕攪拌，而后再移入微波爐繼續加熱，直至瓊脂等*溶解（大量氣泡代替泡沫產(chǎn)生，大約需要2分鐘）。

　　將培養基冷卻至45-50℃后，傾倒于培養皿或試管中。

　　注1：如果需要選擇性更強的培養基，可在48℃時(shí)加入亞碲酸鉀溶液，使濃度為2.5mg/l。

　　注2：如果標本中含有較多的變形桿菌，可在48℃時(shí)加入頭孢克肟，使其濃度為0.025mg/l。

　　注3：如果標本中含有較多的假單胞菌和/或氣單胞菌，可在48℃時(shí)加入西蘇羅錠（頭孢磺碇），使其濃度為5mg/l。